Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert darüber, dass es bei NovoMix® 30 FlexPen® aufgrund eines Fehlers bei der Herstellung zu Abweichungen des Insulin-Gehaltes von der Spezifikation kommen kann:

http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2013/10/24/abweichender-insulin-gehalt-bei-novomixR/11310.html

Gruß, Hans

das bundesinstitut f arzeneimittel u medizinprodukte, hat die zurückrufung veranlaßt.
es betrifft die ch.nr-.cp 50393,- cp 50749,- cp 50 902.
novo nordisk hat eine info telnr. eingerichtet
-06131 903 1113-

http://web.de/magazine/gesundheit/krankheiten/diabetes/18124270-rueckruf-chargen-insulinpraeparats-novomix-30.html#.A1000018

hier etwas mehr