Maxim schrieb:
Lighthouse, dann sende vielleicht das zu deinen DE Top-Neurologen.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK10856/

---

Hallo Lighthouse,

wenn dein Neurologe ein Tierarzt ist, dann dürfte er sich tatsächlich sehr für diesen Artikel interessieren. Allerdings haben die Autoren verschwiegen, für welche Tiere das Nachwachsen von Nervenzellen "under favorable circumstances" gezeigt werden konnte. Sie sprechen einfach nur von "experimental animals".

Ob und wie diese Ergebnisse für Menschen angewendet werden können, bleibt leider bisher noch vollkommen offen. Und das, obwohl es sich um einen ziemlich euphorischen Artikel von vor 16 Jahren handelt. Allein das zeigt wohl, dass die damaligen Erkenntnisse nicht sehr praxistauglich gewesen sein können.

Moin, Moin Rainer,

ich bin mit meiner PNP bei Fachärzten und in Kliniken gewesen und mir hat niemand helfen können.
Gott sei Dank habe ich keinerlei Schmerzen sondern nur das Gefühl unsicher zu laufen, was mich
sehr belastet. Allein aus diesem Grund heraus habe ich schon alles mögliche versucht Heilung oder
Besserung zu erfahren. Meine bisherigen Erfahrungen enttäuschend.

Nur eines habe ich in all den Jahren gelernt und das bringt Katja Ebstein auf den Punkt. Es heißt "Wunder gibt es immer wieder". Aus diesem Grund will auch ich einen Link senden.

https://www.youtube.com/watch?v=veEHPthI3kY

Liebe Grüße
Rolf





Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Hallo Rolf,

finde Tonis Ansatz gar nicht so falsch.
Akupunktur wird mittlerweile bei bestimmten Krankheiten sogar von den Krankenkassen bezahlt.
Der Ansatz von TCM ist anders, stimmt - wäre aber eine Möglichkeit, jenseits der Schulmedizin.
Dabei werden Nädelchen gesetzt, ganz ohne Medikamente mit ev. Nebenwirkungen, einen Versuch also wert.

Vor Ort ambulant, muss ja nicht gleich ein Klinikaufenthalt sein.
Verstehe schon lange nicht, warum du für deine Bedürfnisse Klinikaufenthalte bevorzugst.

Meine Krankenhauserfahrungen sind eher unerfreulich.
Vertraue lieber 'meinen' Fachärzten vor Ort, die langwierig - über Monate - die Krankenhausempfehlung (paar Wochen) zur Behandlung korrigieren mussten.

Herzlichst Elfe

@Toni
Bei hohen Blutzuckerwerten würde eine Senkung per Medikament Sinn machen - siehe Rainers Beitrag.
Ev. also beides: Medikament plus Akupunktur
Hatte auch eine sehr schmerzhafte Gürtelrose, war wohl eher ein Anzeichen des Immunsystems, kurze Zeit später dann LADA-Diagnose als autoimmunbedingt.

Moin, Moin mein LieblingsElfchen,

ich hatte in mehreren Beiträgen beschrieben, wie ich mit meinem Problem PNP versuche umzugehen.
Im Arztbericht meines Nephrologen schreibt dieser im Rahmen eines Gesamtbefundes:

Erneut in der Immanuel Klinik in Berlin gewesen, vorwiegend aufgrund der erheblich fortgeschrittenen peripheren Polyneuropathie mit offenbar kritischer Störung der Tiefeinsensibilität. Das Gangbild ist trotz erhaltenem Visus und guter Vestibularfunktion als sehr unsicher zu bezeichnen.

Akupunktur könnte ich vor Ort bekommen. TCM in Berlin oder Bayern, eventuell auch ambulant in Halle/Westfalen. Anreise nach Halle 400 km einfache Fahrt.

ich fühle mich in den von mir ausgesuchten Kliniken "sehr wohl" und habe dort eine Rundumversorgung. Außerdem nutze ich die Klinikaufenthalte für Infusionen mit Alpha Liponsäure,
die ich ansonsten mit rund 70 € pro Infusion berappen müsste und ich brauche davon 14 Stück.

Liebe Grüße
Rolf




Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Lighthouse

Bei täglich Alpha Lipoic Acid von 600mg geht da nicht die Glukose etwas hoch bei Dir ?

---

Bearbeitet von User am 17.01.2017 06:07:09. Grund: .

Hallo Maxim,

wie kommst du darauf, dass 600mg von irgendwas den BZ erheblich erhöhen könnte? Das schaffst du ja nicht mal mit mit 600mg = 0,05 BE (oder 0,06 KE) Traubenzucker.

Alpha Lipon Säure wird übrigens auch eine positive Wirkung auf den BZ nachgesagt. Selbst wenn da nichts dran ist, ist sie ganz bestimmt nicht schädlich für den BZ.

Moin, Moin Maxim,

ich habe bislang mit dem BZ eine Probleme. Mein HbA1c schwankt zwischen 5,4 und 6,2.


LG Rolf



Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Moin, Moin Rainer,

da ich ständig 600mg Alpha Liponsäure entweder als Infusion oder Tablette nehme, kann ich
dazu nichts sagen, da ich den BZ nicht kontrolliere.

Liebe Grüße
Rolf




Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Rainer

Meine Frage im Zusammenhang mit dem Alpha Lipoic Acid hat nichts mit KH zutun.
Wenn Du z.B. Vanadium von 20mcg oder Eisen oder Jod von 1mg in Reinform und
nicht in einer bioverfügbaren Verbindung einnimmst, kann die Glukose auch auf
160-180mg/dl gehen wegen dem Stress für den Metabolismus.

Beim Alpha Lipoic Acid ist die natürliche und teurere und biologisch wirksame
Variante nur das R-Alpha Lipoic Acid und die synthetische S-Variante ist wertlos.
Es waren zwei US Doktoren welche sich für die Liponsäure so stark machten
und man dem alles Mögliche unterstellte, andichtete, aber bis heute hat sich
nur die um ca. 2000x stärkere Antioxidative Wirkung gegenüber Vitamin-C
bestätigt und alles andere wie auch Reduktion von Glukose hatte sich leider
nicht bestätigt. Wie dem auch ist wurde eine internationale Langzeitstudie
beauftragt, bei welcher Lighthouse wahrscheinlich teilnimmt und deswegen
das Alpha Lipoic Acid kostenlos bekommt.
Bei den internationalen Vitamin und Mineralien Vereinigungen gibt es bis
Heute noch keine verbindliche, bestätigte empfohlene tägliche Dosis.
Die zwei US Doktoren hatten einfach die täglich 200-600mg in die Welt
gesetzt und alle Anderen kopieren das.
Ich denke nicht, dass Lighthouse bei seiner Neuropathie eine spürbare
Besserung der Liponsäure bekommt und denke dass er zuerst mal den
Auslöser die Diabetes typischen Durchblutungsstörungen beseitigen sollte
um die Neuropathie zu stoppen und so auch zusätzlichen Medikationen
eine bessere Wirkungsmöglichkeit gibt.

Bei Typ 1 Diabetiker hatte sich gezeigt, dass täglich R-Alpha Lipoic Acid
200mg die Glukose um ca. 40mg/dl erhöhen kann und 100mg um ca. 15mg
und nur 50mg als neutral keine Glukose-Erhöhung verursacht.
Es könnte deswegen möglich sein, dass die 50mg dann einmal die
bestätigte international empfohlene tägliche Dosis wird.
Der Chefwissenschaftler der Firma Burgerstein hatte Altersdiabetes bekommen
und gedacht mit täglich 600mg R-Alpha Liponsäure die Sache auf elegante
Weise zu beseitigen, aber nach einem Monate mit dem Gegenteil das gestoppt
und seither ist bei denen die Liponsäure nicht mehr in der Nährstoffempfehlung
für Diabetiker.
http://www.mikronaehrstoff-wissen.ch/sites/default/files/publications/pdf/diabetes_final_web.pdf

.

Lieber Maxim,

Du schreibst wieder viel und reichlich.
Leider nichts verwertbares oder gar hilfreiches.

Du hilfst Dir und uns mehr, wenn Du weiterhin fein lernst und Dich mit Therapieanweisungen stark zurückhälst.


....
Welche Substanzen Blutzucker heben oder senken ist individuell. Genaue Angaben von Dir in mg/dl sind unhaltbar - jeder Körper reagiert anders!

PNP ist ein weites Feld mit vielen Ursachen (Diabetes ist nur eine), Einflüssen und bis heute bescheidenen Behandlungsmöglichkeiten.

---

Bearbeitet von User am 17.01.2017 15:47:44. Grund: .

Hallo Lighthouse,

lass dich von dem Geschreibse nicht verunsichern, nimm es bloß nicht ernst.


@TypEinser,
ich denke, dass es spätestens nach diesem Beitrag klar ist, dass es sich bei Maxim um eine weitere Socketpuppe von ChrisP handelt. Du hast dabei von Anfang an Recht gehabt.

Moin, Moin Rainer,

sorge dich nicht. Ich kann diese Aussagen sehr wohl gewichten.

Liebe Grüße
Rolf

Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Moin, Moin Rainer,

weil mich meine Beeinträchtigungen durch die PNP Lebensqualität kostet habe ich heute Morgen noch einmal recherchiert, weil ich nach jedem Strohhalm greife, der sich mir bietet. Natürlich informiere ich mich vorher im Internet oder bei Fachleuten.

Polyneuropathie | BARMER
https://www.barmer-gek.de/gesundheit/krankheit...a-z/polyneuropathie-6964
17.09.2015 - Eine Polyneuropathie beginnt schleichend und ist unumkehrbar. Die BARMER informiert über Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten.

Liebe Grüße
Rolf


Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Lighthouse
Der Barmer Link funktioniert nicht.

https://www.barmer.de/gesundheit/krankheit-behandlung/krankheiten-a-z/polyneuropathie-6964


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Dieser Beitrag ist kein Ersatz für eine persönliche ärztliche Diagnose oder/und Behandlung.

Die Barmer Beschreibung der Entstehung der Neuropathie ist inkomplett !
Barmer wie folgt :
Warum die Zuckerstoffwechselstörung Diabetes das Nervengewebe angreift, ist noch nicht vollständig
erforscht. Experten vermuten, dass der ständig erhöhte Blutzucker feinste Blutgefäße schädigt, welche
die Nerven umspinnen und versorgen.
( Hier ist aber schon lange klar, dass durch erhöhte Verzuckerung der Roten-Blutkörper und somit
verstärkten zusammenkleben derer, die Diabetes typischen Durchblutungsstörungen entstehen,
welche sich besonders in den feinen Kapillarvenen an den Endgliedmassen und Retina der Augen
zuerst bemerkbar machen. Dies geschieht bereits bei Langzeitglukose 110mg/dl oder höher ! )
https://www.barmer.de/gesundheit/krankheit-behandlung/krankheiten-a-z/polyneuropathie-6964
.

Maxim schrieb:
Hier ist aber schon lange klar, dass durch erhöhte Verzuckerung der Roten-Blutkörper und somit
verstärkten zusammenkleben derer, die Diabetes typischen Durchblutungsstörungen

---

Meine Frau hat nach einer Chemotherapie PNP. Zehen und die Seiten der Füße sind gefühllos.
Wie passen da Deine Angaben?

Diabetes/dauerhaft erhöhte Blutzuckerwerte, hohes C-peptid sind wie Wirkstoffe einer Chemo Faktoren, die eine PNP vorantreiben.

Und nicht jeder Diabetiker hat Durchblutungsstörungen. auch nicht bei HbA1c 6,5.


PS. Meiner Frau geht es jetzt seit 8 Jahren . Bis auf die PNP... Da will nix helfen.

---

Bearbeitet von User am 18.01.2017 16:22:45. Grund: PS.

Naja, und generell gibt es viel mehr PNP als Diabetes, so dass selbst bei aller PNP mit Diabetes ein guter Teil der Fälle gar nix mit Diabetes zu tun hat.


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Dieser Beitrag ist kein Ersatz für eine persönliche ärztliche Diagnose oder/und Behandlung.

Hallo TypEinser und Hallo Rolf,

habt ihr es schon mal mit 'Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)' und Physikalischer Therapie versucht ?

'Die Physikalische Therapie nutzt Verfahren wie Wärme, Gleichstrom oder Infrarot-Licht, um sensible und motorische Störungen aufgrund einer Polyneuropathie zu beheben. So fördern Krankengymnastik, Wechselbäder oder Elektrobehandlungen die Durchblutung und stärken geschwächte Muskeln.'

Quelle: http://www.netdoktor.de/krankheiten/polyneuropathie/#TOC4

Gruß Elfe

hab auch schon mal mit gutem Erfolg die Hochtontherapie empfohlen https://de.wikipedia.org/wiki/Hochfrequente_Muskelstimulation


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Dieser Beitrag ist kein Ersatz für eine persönliche ärztliche Diagnose oder/und Behandlung.

Jürgen
Es werden ja auch andere bekannte Faktoren wie gewisse Medikamente, Etc.
genannt, aber der zusätzlich möglichen ca. 20 Erkrankungen bei Diabetes,
beruhen ca. 90% als Auslöser auf Diabetes typischen Durchblutungsstörungen.
Auch bei nicht Diabetikern haben Durchblutungsstörungen noch nie etwas
gutes verursacht, also gilt es diese nach Möglichkeit zu vermeiden oder
zu eliminieren.

.

Guten Morgen mein LieblingsElfchen,

TENS kenne ich als Begriff nicht und wurde auch noch nie damit behandelt. Werde aber in den kommenden Tagen Informationen zu dem Begriff suchen.
Physikalische Therapie begleitete mich von Anfang an aber nicht mit Wärme, Gleichstrom und Licht
sondern Massagen, Laufen auf verschiedenen Samen usw.

Danke für Deine Informationen.

LG Rolf



Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Guten Morgen auch Dir hit_Jürgen.

herzlichen Dank für den Tipp.

LG Rolf


Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Moin, Moin,

nach der langen Diskussion um das Thema Polyneuropathie habe ich mich erneut mit diesem Thema intensiv auseinander gesetzt und werden einen neuen Anlauf unternehmen meine Beschwerden in den Griff zu bekommen.

Zuerst einmal habe ich mich im Polyneuropathie Forum angemeldet. Dann habe ich mir 2 Kliniken herausgesucht die das Erkrankungsbild Polyneuropathie behandeln. Unter anderem die Schön Klinik, und die Asklepios Klinik die sich darauf spezialisiert haben.

http://www.schoen-kliniken.de/ptp/medizin/nerven/schmerzen/polyneuropathie/
https://www.asklepios.com/hamburg/sankt-georg/experten/neurologie/polyneuropathie/

Derzeit warte ich auf die Klinikeinweisung wegen meiner Nieren-, Bluthochdruckerkrankungen und sehe dann wie ich den Schritt II vollziehen kann.

Liebe Grüße
Rolf



Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Hallo Rolf,

ich wünsche dir viel Erfolg bei deinen Bemühungen.

Bitte achte bei denen Recherchen sehr genau darauf, welche Maßnahmen tatsächlich gegen die PNP gerichtet sind und welche nur die PNP-Schmerzen lindern sollen. Die Mehrzahl der Maßnahmen sind nämlich nur zur Linderung der Schmerzen geeignet. Für sehr viele Betroffene ist das auch das wichtigstste. Wenn ich mich richtig erinnere, dann hast du bisher noch keine besonderen Probleme mit PNP-Schmerzen, so dass du dich auf die wenigen Maßnahmen konzentrieren solltest, die eventuell die Neuropathien zurückdrehen können.

Moin, Moin Rainer,

genauso ist es, wie Du es in Erinnerung hast. Ich habe keine Schmerzen, kein Brennen, Ameisen
laufen oder sonstige "Ausfälle" abgesehen von diesem Gefühl, wie ein Betrunkener zu laufen. Vergleichbar mit dem Gefühl auf einer Matratze zu laufen. Ich kann beispielsweise nicht auf einem Stuhl oder einer Leiter gehen und brauche immer Halt, wenn ich Treppen steige oder herunter gehe.

Mein Nephrologe schrieb in seinem Arztbericht: Erneut in der Immanuel Klinik in Berlin gewesen, vorwiegend aufgrund der erheblich fortgeschrittenen peripheren Polyneuropathie mit offenbar kritischer Störung der Tiefeinsensibilität. Das Gangbild ist trotz erhaltenem Visus und guter Vestibularfunktion als sehr unsicher zu bezeichnen.

Natürlich wäre es für mich wünschenswert für mich, wenn es mir gelänge die Neuropathien zurückzudrehen. Ich berichte weiter über meine Bemühungen.

LG Rolf








Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Moin, Moin,

in der Zeit vom 23. März bis zum 9. Mai 2017 habe ich in einer psychosomatischen Klinik verbracht
und habe es mir rundherum gutgehen lassen. Einzelzimmer, Vollpension, Sport, Physiotherapie und
internistische "Überwachung" (wusste es nicht anders auszudrücken) haben mir sehr gut getan. Die
Blutwerte sind alle im Normbereich. Der HbA1c liegt bei 5,7 aber...........

die Schwachstelle ist und bleibt meine Neuropathie, die mir zwar keinerlei Schmerzen bereitet, mich
aber unglücklich macht. Ich laufe von meinem Gefühl her, wie ein Betrunkener und auch in dieser
Klinik konnte man mir nicht helfen.

Vom 17. Juli an gehe ich für 14 Tage zur naturheilkundlichen Heilbehandlung in das Immanuel Hospital,
Berlin-Wannsee zu Professor Michalsen. Frau Dr. Lie praktiziert dort TCM und will sich um mich kümmern.

Hat jemand Erfahrungen mit der Behandlung von PNP auf die ich zurückgreifen kann? Die deutschen
Neurologen sagen, dass ich keine Besserung erwarten kann. Ich nehme seit Juni 2016 Alpha Liponsäure und Keltican forte.

Liebe Grüße
Rolf



Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Lighthouse schrieb:
Moin, Moin,

[....]
Hat jemand Erfahrungen mit der Behandlung von PNP auf die ich zurückgreifen kann? Die deutschen
Neurologen sagen, dass ich keine Besserung erwarten kann. Ich nehme seit Juni 2016 Alpha Liponsäure und Keltican forte.

Liebe Grüße
Rolf



Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

---

Hallo Rolf,

ich möchte mich der Frage gerne anschließen.
Ich bin gerade am Beginn der PNP Behandlung und habe zumindest von der Diabetologin und dem HA auch die Info bekommen das die Schäden aus der PNP nicht zurückgebildet werden können und das lediglich ein Fortschreiten der Symptome eingeschränkt werden kann. Für mich geht es da auch um die Schmerztherapie.
Ich habe nun einen Termin bei Neurologen und warte mal ab was dann passiert.

Viele Grüße

Dirk


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DO NOT FEED THE TROLL!!!

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Bearbeitet von User am 13.05.2017 18:44:07. Grund: korrektur

Herzlich Willkommen im Club Dirk,

niemand weiß woher meine PNP kommt. Alkohol kann es in meinem Fall nicht sein, Schwermetall-
vergiftung kann es ebenfalls nicht sein, da ich speziell darauf untersucht wurde. Der Verdacht aller
Untersuchenden geht auf Diabetes. Gott sei es gedankt habe ich keine Schmerzen. Die Fußsohlen sind betroffen und taub, was aber nicht unangenehm ist. Die Hände oder besser die Fingerspitzen sind eben-
falls taub, was mich dort aber stört, wobei ich den Eindruck habe, dass nur Daumen, Zeige- und Mittel-
finger betroffen sind. Das könnte auch das Karpaltunnelsyndrom sein aber meine Neurologin kann das
nicht klären. Ich habe in Kürze einen Termin bei Ihr und will diese Thematik aufgreifen. Eventuell gehe ich
in die Handchirurgie nach Heide um den Zustand zu kontrollieren.

Derzeit habe ich einen Termin in Berlin-Wannsee im Immanuel Krankenhaus geplant. Im Lehrstuhl
Naturheilkunde Professor Dr. Michalsen arbeitet Frau Dr. Lie, die chinesische Medizin anbietet. Dort
wird Sie sich um mich kümmern.

Lass uns in Kontakt bleiben und uns austauschen.

Liebe Grüße
Rolf

Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Hallo Rolf,

ich kann natürlich in meinem Fall die Ursache auch nur vermuten und nehme an sich um diabetische PNP handelt solange der Facharzt nicht darauf geschaut hat. Ich hatte ursprünglich ein Problem in der linken Hand (Kleiner- und Ringfinger). Da sich dieses nach einem Arbeitsunfall zeigte ging ich davon aus das die Probleme daher kamen. Eine Ausführliche Untersuchung bis hin zum AMTSarzt erbrachte da allerdings das es keine temporäre oder dauerhafte Schädigung der Nerven wäre. Der D-Arzt hat mir unterschwellig ein Simulieren unterstellt. Auch einen messbaren Temperaturunterschied zwischen der linken und rechten Hand im Bereich der betroffenen Finger ignorierte er.
Das Ganze ist allerdings etliche Jahre her aber zumindest dokumentiert.
Da es sich die Beschwerden auch vermehrt in der linken Körperseite zeigen (rechts gibt es nur schwache Symptome) bin ich mir auch nicht sicher ist das nun eine Diabetische PNP oder doch ein Wirbelsäulen Problem.

Aber ich werde auf jeden Fall Berichten wenn ich die Untersuchung hinter mir habe.

Viele Grüße

Dirk

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DO NOT FEED THE TROLL!!!

Hallo Rolf und Dirk,

ich glaube, ihr gehört beide in eine gute Handsprechstunde, z. B. diese:

http://www.chirurgie2.ukw.de/bereiche-der-klinik/handchirurgie.html

sowohl die beiden Jakubietz-Brüder, als auch Carsten Schmidt sind weltweit anerkannte Handchirurgen und unvergleichlich gut.

Probleme wie bei dir @Dirk, mit dem Ringfinger und dem kleinen Finger, deuten auf ein Ulnaris-Problem hin. Die Nervenleit-Messung gibt nicht immer klare Ergebnisse, dann muss ein MRT gemacht werden. Ich habe das links schon hinter mir, Carsten Schmidt hats operiert, rechts steht noch aus.

Probleme wie bei Rolf, mit Daumen und Zeigefinger deuten auf ein Karpaltunnel-Syndrom hin, auch das wird im Zweifelsfall im MRT diagnostiziert.

Viel Erfog euch!

Hallo Zuckerle,

Ulnaris-Problem? Hat das denn auch seinen Ursprung in der Diabetischen PNP oder ist das eher ein anderes Problem?

LG

Dirk

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DO NOT FEED THE TROLL!!!

[quote=Dirk B.;90730]Hallo Zuckerle,

Ulnaris-Problem? Hat das denn auch seinen Ursprung in der Diabetischen PNP oder ist das eher ein anderes Problem?

LG

Dirk

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DO NOT FEED THE TROLL!!![/quote]

Hallo Dirk,

so genau kann man das nicht beantworten. Auf jeden Fall sind meine Ulnaris-Probleme wesentlich besser, seit der Diabetes diagnostiziert ist und ich meine Werte drastisch senken konnte.

Ich denke, dass der Diabetes alle Nervenproblematiken verschärft.

Ach ja...und der Vitamin-B-Spiegel hat auch was damit zu tun. Ich habe immer mal wieder (eigentlich jährlich) einen Mangel an Vitamin B12, der hängt auf jeden Fall mit dem Diabetes, bzw. dem Wirkstoff Metformin zusammen. Bereits nach den ersten zwei Spritzen geben meine Ulnaris-Nerven und auch die Karpaltunnel Ruhe...

Viele Grüße...

Hallo Zuckerle,

Danke für die Beschreibung. Ich werde das mal mitnehmen zum Neurologen.

Viele Grüße

Dirk


---
DO NOT FEED THE TROLL!!!

Moin, Moin Zuckerle,

mit dem UKE Abteilung für Nierenerkrankungen Frau Prof. Dr. Fisch und ihrem Mitarbeiterstab habe ich im Mai 2013 beste Erfahrungen gemacht. Ich danke Dir herzlich für Deine Zuschrift an Dirk und mich. Ich werde mir gleich Morgen den Link ansehen und Kontakt aufnehmen. Ohhhhhhhh Zuckerle ich habe
Mist gebaut, wie ich gerade bei der Abspeicherung Deines Links feststellte. Würzburg ist von mir 600 km entfernt. Kläre es aber trotzdem ab und versuche es auch im UKE, Hamburg. Entschuldige bitte.

Dank Dir von ganzem Herzen.

Liebe Grüße
Rolf

Ps: Ich muss mich noch zum Thema B12 äußern. Das wird mir alle 3 Wochen Subkutan gespritzt, da sich bei einer Magenuntersuchung herausstellte, dass mir der Intrinsic Factor fehlt und ich B12 nicht mehr aus der Nahrung oder über Tabletten aufnehmen kann.

Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

---

Bearbeitet von User am 15.05.2017 18:45:08. Grund: Erweiterung 2 mal

Du musst dich nicht entschuldigen @Rolf...ist schon okay so...

Das Würzburg 600 km von der Küste entfernt ist, war mir schon klar...aaaaaber...die Handchirurgie hier ist weltweit führend. Die Handchirurgie ganz allgemein wurde in den 70ern von Prof. Lanz in Würzburg begründet und wird seit dem hier gelehrt. Ich denke, wenn jemand wirklich ein Problem mit Händen oder Ellbogen hat, dann lohnt sich der Weg. Die Patienten kommen aus der ganzen Welt.

Es geht ja auch nicht immer sofort um einen chirurgischen Eingriff...auch die Diagnostik ist nirgendwo besser....

Hallo Zuckerle,

ich habe den Link abgespeichert und wollte gleich heute früh lesen und mit dem UKE, Würzburg telefonieren um Einzelheiten zu erfragen. Daraus wird erst etwas am Donnerstag, da ich mich Dienstag und Mittwoch zuerst einmal um meine orthopädischen Schuhe kümmern muss.

Folgender Weg ist von mir angedacht. Telefonische Informationen aus Würzburg einholen insbesondere wegen des CT's der Hand, denn das könnte auch hier in meiner Nachbarstadt gemacht werden. Mit den
Informationen aus Würzburg will ich hier bei Handchirurgen klären, was es denn nun wirklich ist. Poly-
neuropathie, Karpaltunnel oder Ulnaris Problem. Wenn diese Frage geklärt ist, werde ich die weitere Vorgehensweise beschließen.

Liebe Grüße
Rolf


Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Lighthouse schrieb:
Moin, Moin,

Hat jemand Erfahrungen mit der Behandlung von PNP auf die ich zurückgreifen kann? Die deutschen
Neurologen sagen, dass ich keine Besserung erwarten kann. Ich nehme seit Juni 2016 Alpha Liponsäure und Keltican forte.

Liebe Grüße
Rolf

---

Hast du die Kombination denn bisher schon einmal ausprobiert?

Ich habe mittlerweile erfahren, dass ich wohl eine Polyneuropathie habe.

Ich habe nun https://www.doloctan.de/ von Zeinpharma gefunden bei https://shop.apotal.de/product?prodId=1067848 , welches ein ähnliches Medikament ist und will es dies mit Alpha Liponsäure kombinieren. Mir geht es aber auch vor allem um die Folsäure, welche darin enthalten ist. Normalerweise sollte das ja bei der Nervenregeneration helfen? Ansonsten werde ich aber auch mal einen Termin beim Neurologen machen und mal abwarten, was da herauskommt.