Moin, Moin Rainer,

genauso ist es, wie Du es in Erinnerung hast. Ich habe keine Schmerzen, kein Brennen, Ameisen
laufen oder sonstige "Ausfälle" abgesehen von diesem Gefühl, wie ein Betrunkener zu laufen. Vergleichbar mit dem Gefühl auf einer Matratze zu laufen. Ich kann beispielsweise nicht auf einem Stuhl oder einer Leiter gehen und brauche immer Halt, wenn ich Treppen steige oder herunter gehe.

Mein Nephrologe schrieb in seinem Arztbericht: Erneut in der Immanuel Klinik in Berlin gewesen, vorwiegend aufgrund der erheblich fortgeschrittenen peripheren Polyneuropathie mit offenbar kritischer Störung der Tiefeinsensibilität. Das Gangbild ist trotz erhaltenem Visus und guter Vestibularfunktion als sehr unsicher zu bezeichnen.

Natürlich wäre es für mich wünschenswert für mich, wenn es mir gelänge die Neuropathien zurückzudrehen. Ich berichte weiter über meine Bemühungen.

LG Rolf








Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Moin, Moin,

in der Zeit vom 23. März bis zum 9. Mai 2017 habe ich in einer psychosomatischen Klinik verbracht
und habe es mir rundherum gutgehen lassen. Einzelzimmer, Vollpension, Sport, Physiotherapie und
internistische "Überwachung" (wusste es nicht anders auszudrücken) haben mir sehr gut getan. Die
Blutwerte sind alle im Normbereich. Der HbA1c liegt bei 5,7 aber...........

die Schwachstelle ist und bleibt meine Neuropathie, die mir zwar keinerlei Schmerzen bereitet, mich
aber unglücklich macht. Ich laufe von meinem Gefühl her, wie ein Betrunkener und auch in dieser
Klinik konnte man mir nicht helfen.

Vom 17. Juli an gehe ich für 14 Tage zur naturheilkundlichen Heilbehandlung in das Immanuel Hospital,
Berlin-Wannsee zu Professor Michalsen. Frau Dr. Lie praktiziert dort TCM und will sich um mich kümmern.

Hat jemand Erfahrungen mit der Behandlung von PNP auf die ich zurückgreifen kann? Die deutschen
Neurologen sagen, dass ich keine Besserung erwarten kann. Ich nehme seit Juni 2016 Alpha Liponsäure und Keltican forte.

Liebe Grüße
Rolf



Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Lighthouse schrieb:
Moin, Moin,

[....]
Hat jemand Erfahrungen mit der Behandlung von PNP auf die ich zurückgreifen kann? Die deutschen
Neurologen sagen, dass ich keine Besserung erwarten kann. Ich nehme seit Juni 2016 Alpha Liponsäure und Keltican forte.

Liebe Grüße
Rolf



Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

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Hallo Rolf,

ich möchte mich der Frage gerne anschließen.
Ich bin gerade am Beginn der PNP Behandlung und habe zumindest von der Diabetologin und dem HA auch die Info bekommen das die Schäden aus der PNP nicht zurückgebildet werden können und das lediglich ein Fortschreiten der Symptome eingeschränkt werden kann. Für mich geht es da auch um die Schmerztherapie.
Ich habe nun einen Termin bei Neurologen und warte mal ab was dann passiert.

Viele Grüße

Dirk


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DO NOT FEED THE TROLL!!!

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Bearbeitet von User am 13.05.2017 18:44:07. Grund: korrektur

Herzlich Willkommen im Club Dirk,

niemand weiß woher meine PNP kommt. Alkohol kann es in meinem Fall nicht sein, Schwermetall-
vergiftung kann es ebenfalls nicht sein, da ich speziell darauf untersucht wurde. Der Verdacht aller
Untersuchenden geht auf Diabetes. Gott sei es gedankt habe ich keine Schmerzen. Die Fußsohlen sind betroffen und taub, was aber nicht unangenehm ist. Die Hände oder besser die Fingerspitzen sind eben-
falls taub, was mich dort aber stört, wobei ich den Eindruck habe, dass nur Daumen, Zeige- und Mittel-
finger betroffen sind. Das könnte auch das Karpaltunnelsyndrom sein aber meine Neurologin kann das
nicht klären. Ich habe in Kürze einen Termin bei Ihr und will diese Thematik aufgreifen. Eventuell gehe ich
in die Handchirurgie nach Heide um den Zustand zu kontrollieren.

Derzeit habe ich einen Termin in Berlin-Wannsee im Immanuel Krankenhaus geplant. Im Lehrstuhl
Naturheilkunde Professor Dr. Michalsen arbeitet Frau Dr. Lie, die chinesische Medizin anbietet. Dort
wird Sie sich um mich kümmern.

Lass uns in Kontakt bleiben und uns austauschen.

Liebe Grüße
Rolf

Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Hallo Rolf,

ich kann natürlich in meinem Fall die Ursache auch nur vermuten und nehme an sich um diabetische PNP handelt solange der Facharzt nicht darauf geschaut hat. Ich hatte ursprünglich ein Problem in der linken Hand (Kleiner- und Ringfinger). Da sich dieses nach einem Arbeitsunfall zeigte ging ich davon aus das die Probleme daher kamen. Eine Ausführliche Untersuchung bis hin zum AMTSarzt erbrachte da allerdings das es keine temporäre oder dauerhafte Schädigung der Nerven wäre. Der D-Arzt hat mir unterschwellig ein Simulieren unterstellt. Auch einen messbaren Temperaturunterschied zwischen der linken und rechten Hand im Bereich der betroffenen Finger ignorierte er.
Das Ganze ist allerdings etliche Jahre her aber zumindest dokumentiert.
Da es sich die Beschwerden auch vermehrt in der linken Körperseite zeigen (rechts gibt es nur schwache Symptome) bin ich mir auch nicht sicher ist das nun eine Diabetische PNP oder doch ein Wirbelsäulen Problem.

Aber ich werde auf jeden Fall Berichten wenn ich die Untersuchung hinter mir habe.

Viele Grüße

Dirk

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DO NOT FEED THE TROLL!!!

Hallo Rolf und Dirk,

ich glaube, ihr gehört beide in eine gute Handsprechstunde, z. B. diese:

http://www.chirurgie2.ukw.de/bereiche-der-klinik/handchirurgie.html

sowohl die beiden Jakubietz-Brüder, als auch Carsten Schmidt sind weltweit anerkannte Handchirurgen und unvergleichlich gut.

Probleme wie bei dir @Dirk, mit dem Ringfinger und dem kleinen Finger, deuten auf ein Ulnaris-Problem hin. Die Nervenleit-Messung gibt nicht immer klare Ergebnisse, dann muss ein MRT gemacht werden. Ich habe das links schon hinter mir, Carsten Schmidt hats operiert, rechts steht noch aus.

Probleme wie bei Rolf, mit Daumen und Zeigefinger deuten auf ein Karpaltunnel-Syndrom hin, auch das wird im Zweifelsfall im MRT diagnostiziert.

Viel Erfog euch!

Hallo Zuckerle,

Ulnaris-Problem? Hat das denn auch seinen Ursprung in der Diabetischen PNP oder ist das eher ein anderes Problem?

LG

Dirk

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DO NOT FEED THE TROLL!!!

[quote=Dirk B.;90730]Hallo Zuckerle,

Ulnaris-Problem? Hat das denn auch seinen Ursprung in der Diabetischen PNP oder ist das eher ein anderes Problem?

LG

Dirk

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DO NOT FEED THE TROLL!!![/quote]

Hallo Dirk,

so genau kann man das nicht beantworten. Auf jeden Fall sind meine Ulnaris-Probleme wesentlich besser, seit der Diabetes diagnostiziert ist und ich meine Werte drastisch senken konnte.

Ich denke, dass der Diabetes alle Nervenproblematiken verschärft.

Ach ja...und der Vitamin-B-Spiegel hat auch was damit zu tun. Ich habe immer mal wieder (eigentlich jährlich) einen Mangel an Vitamin B12, der hängt auf jeden Fall mit dem Diabetes, bzw. dem Wirkstoff Metformin zusammen. Bereits nach den ersten zwei Spritzen geben meine Ulnaris-Nerven und auch die Karpaltunnel Ruhe...

Viele Grüße...

Hallo Zuckerle,

Danke für die Beschreibung. Ich werde das mal mitnehmen zum Neurologen.

Viele Grüße

Dirk


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DO NOT FEED THE TROLL!!!

Moin, Moin Zuckerle,

mit dem UKE Abteilung für Nierenerkrankungen Frau Prof. Dr. Fisch und ihrem Mitarbeiterstab habe ich im Mai 2013 beste Erfahrungen gemacht. Ich danke Dir herzlich für Deine Zuschrift an Dirk und mich. Ich werde mir gleich Morgen den Link ansehen und Kontakt aufnehmen. Ohhhhhhhh Zuckerle ich habe
Mist gebaut, wie ich gerade bei der Abspeicherung Deines Links feststellte. Würzburg ist von mir 600 km entfernt. Kläre es aber trotzdem ab und versuche es auch im UKE, Hamburg. Entschuldige bitte.

Dank Dir von ganzem Herzen.

Liebe Grüße
Rolf

Ps: Ich muss mich noch zum Thema B12 äußern. Das wird mir alle 3 Wochen Subkutan gespritzt, da sich bei einer Magenuntersuchung herausstellte, dass mir der Intrinsic Factor fehlt und ich B12 nicht mehr aus der Nahrung oder über Tabletten aufnehmen kann.

Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

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Bearbeitet von User am 15.05.2017 18:45:08. Grund: Erweiterung 2 mal

Du musst dich nicht entschuldigen @Rolf...ist schon okay so...

Das Würzburg 600 km von der Küste entfernt ist, war mir schon klar...aaaaaber...die Handchirurgie hier ist weltweit führend. Die Handchirurgie ganz allgemein wurde in den 70ern von Prof. Lanz in Würzburg begründet und wird seit dem hier gelehrt. Ich denke, wenn jemand wirklich ein Problem mit Händen oder Ellbogen hat, dann lohnt sich der Weg. Die Patienten kommen aus der ganzen Welt.

Es geht ja auch nicht immer sofort um einen chirurgischen Eingriff...auch die Diagnostik ist nirgendwo besser....

Hallo Zuckerle,

ich habe den Link abgespeichert und wollte gleich heute früh lesen und mit dem UKE, Würzburg telefonieren um Einzelheiten zu erfragen. Daraus wird erst etwas am Donnerstag, da ich mich Dienstag und Mittwoch zuerst einmal um meine orthopädischen Schuhe kümmern muss.

Folgender Weg ist von mir angedacht. Telefonische Informationen aus Würzburg einholen insbesondere wegen des CT's der Hand, denn das könnte auch hier in meiner Nachbarstadt gemacht werden. Mit den
Informationen aus Würzburg will ich hier bei Handchirurgen klären, was es denn nun wirklich ist. Poly-
neuropathie, Karpaltunnel oder Ulnaris Problem. Wenn diese Frage geklärt ist, werde ich die weitere Vorgehensweise beschließen.

Liebe Grüße
Rolf


Nicht weil es schwer ist, wagen wir es nicht, sondern weil wir es nicht wagen, ist es schwer.

Lighthouse schrieb:
Moin, Moin,

Hat jemand Erfahrungen mit der Behandlung von PNP auf die ich zurückgreifen kann? Die deutschen
Neurologen sagen, dass ich keine Besserung erwarten kann. Ich nehme seit Juni 2016 Alpha Liponsäure und Keltican forte.

Liebe Grüße
Rolf

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Hast du die Kombination denn bisher schon einmal ausprobiert?

Ich habe mittlerweile erfahren, dass ich wohl eine Polyneuropathie habe.

Ich habe nun https://www.doloctan.de/ von Zeinpharma gefunden bei https://shop.apotal.de/product?prodId=1067848 , welches ein ähnliches Medikament ist und will es dies mit Alpha Liponsäure kombinieren. Mir geht es aber auch vor allem um die Folsäure, welche darin enthalten ist. Normalerweise sollte das ja bei der Nervenregeneration helfen? Ansonsten werde ich aber auch mal einen Termin beim Neurologen machen und mal abwarten, was da herauskommt.