Hallo Elfe,

vielleicht könnte ich Jemanden gebrauchen, der mich zieht/ schubst oder an die Hand nimmt - aber ich bin immer noch wie gelähmt.
Und ich weiß auch nicht, warum ich mich dieses mal so "anstelle" - das Andere habe ich doch auch geschafft...
Aber wenn ich so die anderen Nachrichten lese, die ihr euch schreibt, dann verstehe ich einen großen Teil nicht- wie eine andere Welt,, zu der ich nicht gehöre und irgendwie auch nicht gehören will.
Dazu kommt noch, das die meisten von euch sehr diszipliniert bei der Ernährung sind und ihre Blutzuckerwerte ganz genau im Auge behalten.
Das bin ich nicht - ich brauche wohl noch Zeit, aber vielleicht habe ich die Zeit nicht....

Es grüßt die Träumerin

träumerin schrieb:

Und ich weiß auch nicht, warum ich mich dieses mal so "anstelle" - das Andere habe ich doch auch geschafft...

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Ganz einfach: Man hat keinen Bock auf "neue" Krankheiten.
Und es ist ja nicht so, dass man sich als Diabetiker mit Hurra in die Materie reinsteigert. Schließlich geht es um das, was man vorher praktisch unbeschwert machen konnte: Sich leckere Dinge unter die Nase schieben (ok, wenn ein paar Kilos am Hosenbund kneifen dann nicht mehr so, aber im Prinzip ;-))

Wenn Du mit Deinem Diabetologen ein Mahlzeiteninsulin mit in die Therapie nimmst, wäre die Auswahl der Lebensmittel kein großes Thema mehr – bei Dir geht es bei Deinen Begleitumständen doch darum, mehr Lebensqualität zu erreichen und zu halten.
Da würde ich persönlich den Genuss einer (Zwangs-)Diät echt vorziehen (für Kritiker: Ja, so sehe ich das).
Man muss es ja nicht so dolle übertreiben ;-))

Ich drücke Dir jedenfalls die Daumen – ICT (Langzeit und Bolusinsulin) schaffst Du ganz bestimmt!

Hallo Träumerin,
ich nehme dich gerne an die Hand, wenn auch nur online möglich.

Wir sind hier im Forum ganz unterschiedliche Betroffene,
was Alter bei Diagnose angeht, als auch andere Erkrankungen mit Diabetes zusätzlich obendrauf, oder bereits Folgeerkrankungen durch hohe BZ-Werte.

Bin wie du auch eher speziell als Patient.
Gemeinsames Medikament 'Mahlzeiteninsulin' verbindet uns, mit Fragen zum Umgang.

Dieses ist nicht so einfach, wie Tabletten zu schlucken, hat durchaus aber einen logischen = berechenbaren Hintergrund.
Wird auf KH-Gehalt bezogen, korrigieren von hohen BZ-Werten ist auch möglich.

Herzlichst Elfe

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Bearbeitet von User am 10.11.2017 00:35:12. Grund: Korrektur Text

Hallo Elfe,

es tut mir gut, zu wissen, das ich hier im Forum Ansprechpartner, insbesondere dich Elfe habe.
Es macht für mich auch nur Sinn, sich mit "Gleichgesinnten" auszutauschen, die sich aus eigener Erfahrung in die Situation hinein versetzen können.

Zur Zeit kann ich wieder kaum was essen, keinen Appetit, kriege einfach nichts runter- nicht mal meine Lieblingsessen. Ich versuche es immer wieder, aber es geht nicht.
Aber auf den Rippen habe ich noch genug, da ich eigentlich schlecht abnehme, weil ich durch Parkinson nur eingeschränkt bewegungsfähig bin. Aber nun habe ich doch in kurzer Zeit 4 kg verloren- aber das ist für mich kein Problem.

Ich wünsche dir liebe Elfe und allen Anderen einen schönen Sonntag.
Es grüßt die Träumerin

Hallo Träumerin,
habe gerade besonders an dich gedacht.
Gab im TV gerade eine Sendung, in der für einen karitativen Zweck Gewinnsumme eingesetzt werden soll für
https://www.parkinson.ch/
Spenderin wollte über persönliche Verhältnisse zu familiärem Angehörigen nichts sagen, wirkte jedoch emotional ergriffen, wie damit umzugehen ist, wechselhafte Probleme - so wie du das auch so beschreibst.
Zu Parkinson speziell kann ich dir auch nur mein Mitgefühl ausdrücken.

So Appetit-mäßig schon mehr.
Brauche nicht nur Mahlzeiteninsulin (neben Basal), sondern noch Abschätzung zu zwei weiteren Medikamenten. Ach nee, so oftmals.

Körpergewicht als Diabetes-Parameter ist m.E. ziemlich ungenau und sollte nicht im deinem Fokus liegen.

Herzlichst Elfe

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Bearbeitet von User am 13.11.2017 00:57:11. Grund: Korrektur Text

Hallo Elfe,

Parkinson ist schon eine sch.... Krankheit, aber welche ist das nicht.
Aber es ist besonders schwer, wenn man in seinem Umfeld Niemanden hat mit dem man wirklich reden kann.
Die einen sagen, ach du mußt Insulin spritzen - na dann spritzt du eben, machen andere auch...
... oder ach, du hast Parkinson, da gibt es doch Medikamente und Michael J. Fox hat das doch auch und der dreht noch Filme...
Da will man auch nicht mehr reden. Vielleicht bin ich da aber auch etwas übersensibel.
Bin aber froh, das es Foren gibt, wo man sich austauschen kann - das hilft schon weiter.
Als ich von meinem Parkinson erfuhr, habe ich angefangen Gedichte zu schreiben um meine Gedanken zu ordnen und zu verarbeiten.
Und nun kommt die nächste Herausforderung....
der ich mich stellen sollte - und immer noch zögere...

Es grüßt die Träumerin

Hallo Träumerin,

lebe nicht gegen Deine Krankheiten - lebe mit ihnen; arrangiere Dich mit Ihnen, betrachte sie als zu Dir gehörend, zu Deinem - und nur Deinem Eigentum.
Ich bin jetzt 70 Jahre alt, habe seit ca. 30 Jhren Diabetes Typ 2, angefangen mit Tabletten gegenzusteuern, später mit Spritzen - heute: 4 - 5x Kurzzeitinsulin vor den Mahlzeiten / zwischendurch, 1x Langzeitinsulin zur Nacht.
Na und ?? Es ist mein Diabetes mit dem ich mache was ich will, nicht er mit mir. Ich esse Alles was schmeckt, habe ich meine Fressphase auf Süßes auch mal eine Tüte Haribo Gummibärchen am Stück. Na und ... ?
Danach reguliere ich meinen Diabetes wieder ein und lebe mit ihm.
Habe Mut, tu auch mal in der Gaststätte den Blutzucker messen und durch die Bluse eine Injektion Insulin vornehmen. Nur geistlose Menschen werden "negativ" reagieren, ist den der Ton eines Meßgerätes unangenehmer als der Klingelton eines Handys am Mittagstisch ?

Gut, ich habe mein Leben zum großen Teil hinter mir, ich will es aber noch lange genießen. Aber,,,,, und darüber bin ich mir im Klaren, es geht nur mit meinen Krankheiten - niemals gegen sie.

Völlig überspitzt formuliert: sei stolz was Du hast, lass es Dir von Niemandem nehmen


Viel Erfolg im Leben

Hallo Träumerin,
habe mich in Parkinson ein wenig eingelesen, echt Sch... .

War heute beim Diabetologen und habe ein Faltblatt mitgenommen zur "Deutsche Parkinson Vereinigung e.V."
Dieses Angebot ist leider kostenpflichtig mit Mitgliedsbeitrag 1/2 jährlich mit 23 €,
Schnuppermitgliedschaft ist auch möglich, ob das überhaupt was für dich ist.
Inhalte der Web-Site lassen sich ohne Anmeldung leider nicht vollständig öffnen, aber anhand der Überschriften kannst du ev. schon einiges bewerten, ob die Themen dich überhaupt ansprechen.

Oben genannter Flyer der hiesigen Regional-Gruppe (NRW) bieten zusätzlich Möglichkeiten:
Persönliche Kontakte zu schließen, Erfahrungen auszutauschen, fachbezogene Vorträge, gesellige Veranstaltungen und Ausflüge.
Hier kannst du nach Regionalgruppen in deiner Wohngegend suchen
https://www.parkinson-vereinigung.de/kontakte
und dich auch sonst mal durch die Inhalte durchklicken.

Liebe Träumerin, fürchte, daß ich dich durch meine Klein-klein-Erklärung zu sehr verwirrt habe. °~°
Versuch doch einfach das Mahlzeiteninsulin mal aus.
Auf jeden Fall hast du damit mehr Möglichkeiten in der Lebensmittelauswahl als ohne.
Und wenn du kaum etwas isst, brauchst du auch nicht jedes mal zu spritzen.
Auf jeden Fall bleibt dir die Möglichkeit, hohe BZ-Werte mit Korrektureinheiten zu senken, in bessere Bereiche von 10 - 13 mmol/l als aktuell bis zu 20 mmol/l.

Bei mir ist auch nicht alles perfekt, trotz redlichem Bemühen starke BZ-Schwankungen.
Und heute - ohne Frühstück nüchtern zum Arzt - war der BZ auf ca. 12 mmol/l bis wieder zu Hause angestiegen.
Dann eben Korrektureinheiten + für's mittlerweile Mittagsbrot und noch mal Korrektur nach 4 h, weil noch über Zielwert. Lieber vorsichtig, als in, von dir so gefürchteten Unterzucker zu geraten (aber auch nicht schlimm, BZ ist per Traubenzucker oder Saft in Minutenschnelle anzuheben).

Herzlichst Elfe
P.S.: Zum Gedichteschreiben fehlt mir das Talent.
Tagebuch führen zum Gedankensortieren ist mein Hilfsmittel, mit eher Aufschreiben der positiven Momente, warum es sich lohnt zu leben (negatives als 'Erfahrung' abhaken).

Hallo Elfe,

es freut mich das du auch Interesse für die Parkinson- Erkrankung zeigst und du dich sogar ein wenig eingelesen hast.
Ist ja, wie bei vielen Krankheiten, der Verlauf ist sehr unterschiedlich.
Ich bin in dem Forum, die von der Deutschen Parkinson Vereinigung in Zusammenarbeit mit der Gertrudis-Parkinsonklinik in Biskirchen geführt wird. Diese ist sehr gut, man bekommt eine ärztliche Beratung, Antworten aus soziale Fragen vom Expertenteam und wir können uns auch austauschen.

Aber noch was anderes.
ich habe jetzt von Trulicity (Wirkstoff Dulaglutid) gehört, das wird nur einmal wöchentlich gespritzt, hast du schon mal was davon gehört?

Tagebuch schreiben ist auch gut- das ist dann nur für dich- um deine Gedanken zu ordnen.
Meine Gedichte können auch andere lesen, z. Bsp. im Parkinsonforum im Thread "Gedichte", wo auch noch andere "Schreiberlinge" sind

Es grüßt die Träumerin

Verstärkt essenabhängig die eigene Insulinausgabe (typisches Typ2 Medi für wenn die ersten Tabletten nicht mehr für HBa1c 7,5 reichen) und verringert bei manchen Usern den Appetit. Sorry, aber bei hohem Insulin-Bedarf KEINE Alternative zu Insulin aus dem Pen :(

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Dieser Beitrag ist kein Ersatz für eine persönliche ärztliche Diagnose oder/und Behandlung.

Hallo Träumerin,
ich selber kenne das Trulicity mit dem Wirkstoff Dulaglutid nicht persönlich.
Für 1er wie mich bringt das nichts.

Ist ein Medikament für 2er, wie schon Jürgen geschrieben hat.
Mag sein, daß es zur Regulierung der hohen BZ-Werte nicht so viel bringt.

Bin allerdings auf einen interessanten Fachartikel gestoßen, daß dieses Medikament aus der Klasse der GLP-1-Rezeptoragonisten Symptome von Parkinsonpatienten verbessern könnte
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=70886
Darin wird - noch nicht - das Prüfpräparat (anderes aus der Substanzklasse) als Medikament zur Parkinson-Therapie empfohlen.
Da du aber auch Diabetikerin bist, könnte dir das schon aufgrund des Diabetes verschrieben werden.
Wäre doch toll, wenn dir das so und so helfen könnte.

Stelle doch diese Frage mal im Parkinson-Forum an die Experten.

Zweimal wurde die Frage im Parkinson-Forum schon beantwortet, allerdings in 2015
"mit Dulaglutid können Sie nichts falsch machen", siehe
https://www.parkinson-web.de/forum/posts/list/564420.page#1765363
Zwei Jahre später gibt es ev. mehr Erkenntnisse in der Expertenrunde.

Herzlichst Elfe

Hallo Elfe,

Vielleicht habt ihr Beide recht und dieses Trulicity könnte nicht viel bringen. Ich werde mich mit der Userin, die darüber kurz berichtet hat, noch mal in Verbindung setzen.
Und ich werde mich im Parkinson-Forum infformieren - Danke für deinen Tipp. :-)

Ich fasse mich heute mal kurz, es geht mir nicht gut, es ist nichts gesundheitliches, habe ganz viel Stress.
Ich werde versuchen zu schlafen (wenn es geht), bin so richtig kaputt...

Es grüßt die Träumerin

Hallo Träumerin,
hoffe, du hattest eine gute Nacht.

Möchte dir empfehlen, im Parkinson-Forum im Suchfeld 'Diabetes' einzugeben, da wirst du dann Betroffene finden, auf die beides betrifft.
M. E. ist Grunderkrankung Parkinson erheblich mit Diabetes zusätzlich.

Zu Diabetes bzgl. Dosierung Insuline kann ich dich gerne beraten - was, wann, wieviel.
Herzlichst Elfe

Hallo Elfe,

ich kann wieder nicht schlafen, so wie jede Nacht- ich schaffe keine 2 Stunden am Stück zu schlafen.

Ich werde gern auf dein Angebot zurückkommen - wenn es so weit ist....
Wie lange mußt du dich eigentlich schon spritzen?
Ich denke mal, du hattest nicht die Wahl, lange zu überlegen, ob du spritzen sollst.

Vielleicht stelle ich mich da an- aber ich bin gerade an einem Punkt, wo mir alles egal ist.
wegen Parkinson, habe ich mich sehr zurückgezogen, bin nicht mehr gern unter Menschen- es fällt mir auch schwer zu sprechen und wenn ich daran denke, das ich dann auch noch bei jeder Mahlzeit den BZ messen und mich spritzen muß - was auf Grund meiner verlangsamten Bewegung eine Ewigkeit dauert - dann kriege ich Panik.
Ich bin (zur Zeit) ein schwieriger Fall- vielleicht ein hoffnungsloser Fall, obwohl sich viele um mich bemühen. Und das macht mich schon wieder traurig- fühle mich undankbar...


Es grüßt die Träumerin

hallo ich bin auch neu hier

Hallo Träumerin,

vielleicht ist das eine interessante Information für dich:
Medscape Deutschland berichtete über die Zulassung eines neuen Medikaments gegen MS, von dem großes erwartet wird. Rede mal mit deinem Arzt darüber, vielleicht kann das neue Medikament auch für dich Besserung bringen.

Ich zitiere mal den entsprechenden Absatz, weil Artikel nur von angemeldeten Nutzern gelesen werden kann.
"Ocrevus® (Ocrelizumab, Roche Registration Limited) ist ein neuartiger MS-Antikörper. Für Patienten mit schubförmig-remittierender MS (RRMS) wird er eine weitere Therapieoption darstellen, aber für Patienten mit primär progredienter MS (PPMS) ist es ein Therapiedurchbruch. Es ist das erste in der EU zugelassene Arzneimittel für diese Form der Multiplen Sklerose, für die es bislang keine krankheitsmodifizierende Therapie gab."

Quelle: https://deutsch.medscape.com/artikelansicht/4906519?nlid=119129_3122&src=WNL_topwk_171119_MSCPEDIT_DE&uac=211778HN&faf=1

Danke für die Mitteilung und auch interessante Information, aber hier liegt ein Mißverständnis vor, ich habe nicht MS sondern Parkinson und Diabetes.

Aber vielleicht ist hier Jemand im Forum, der diese Info nutzen kann.

Entschuldige bitte - da habe ich die nicht gut genug zugehört.

Hallo Träumerin,
seit 2001 muss ich Insulin spritzen, zu Anfang nur Mahlzeiteninsulin und später auch Langzeitinsulin zusätzlich, beide Insuline in Mengen deutlich gesteigert im Krankheitsverlauf.
Sind also schon etliche Jahre.
Wurde und werde ambulant gut betreut.
Im Laufe der Zeit hat sich auch langsam mein Essverhalten geändert:
Zu Anfang ging's nur darum, das Mahlzeiteninsulin richtig zu dosieren - mit Vermeidung der größten Süßigkeiten (Saft, Zucker-Bonbons), aber im Vergleich der KH-haltigen Lebensmitteln auch zum Sättigungswert lieber Kartoffeln statt Nudeln, Obst eher als Nachtisch u.a.m..

Die Hoffnung zum Leben für dich selbst musst du in dir fühlen!
Gar nicht mehr unter Menschen zu gehen ist verständlich, aber nicht gut.
So allein dreht man sich im Kreis, Impulse von anderen können durchaus positives bewirken.

Raff' dich auf und mache einen Termin bei der Hausärztin mit Verschreibung des Mahlzeiteninsulins und wie du damit umgehen sollst.
Wäre ein guter Jahresabschluss, statt in das neue Jahr zu schieben.

Thema Nachtschlaf ist auch mein Problem, neben Veranlagung Eule statt Lerche.
Vermeide Kaffee ab mittags, dann eher koffeinfrei,
Tees sind abends Melisse, Melisse/Hopfen, 'Entspannungstees' von Meßmer (Teekanne).
Zwingen zu Bett gehen lt. Uhrzeit bringt nichts,
Dann lieber Aufbleiben mit TV, Lesen o.a.

Herzlichst Elfe

Hallo Träumerin,
möchte heutigen Tagesthemen-Moderator zitieren
"Leben ist das, was man plant und anderes passiert."

Geplant war bei mir eigentlich: Abhaken der Arzttermine und Ruhe zu haben in Advents-/Weihnachtszeit.
Denkste :-(
Bei Abschlussblutuntersuchung Diabetes steht Frage: Statine (bei HDL 'gutes' hoch, in Summe auch GesaMTCholesterin)
Augenarzt: Neue Brille
Zum Zahnarzttermin vereinbaren musste ich mich selbst 'treten', Krone(n) wohl wieder nötig, hatte ich über letzten Jahreswechsel schon, mit allem möglichen anderem der Zahnmedizin ...
Na denn, besser jetzt, als über die Feiertage bei einem Vertretungsarzt zu landen.

Gruß Elfe

Hallo Elfe,

zu mir paßt eher: " Ich lebe im Augenblick, denn der Augenblick ist das Leben".

Das kann ich verstehen,, das du die Advents- und Weihnachtszeit in Ruhe verbringen wolltest- das hätte ich mir auch gewünscht.
Auch ich bin seit längerer Zeit in zahnärztlicher Dauerbehandlung und es tun sich immer mehr "Baustellen" auf. Zur Zeit gibt es eine (?) Wurzelbehandlung und mindestens eine Krone muß auch noch sein.
Und das Thema Hausarzt- Termin ist auch noch nicht vom Tisch- nur verschoben.
( bis Zahnarztbehandlung abgeschlossen ist)
Die Zahnarzttermine sind für beide Seiten ein Horror, für den Zahnarzt, wegen meinem Gezappel auf dem Zahnarztstuhl, Zahnarzt ist Stress- und da helfen auch meine Tabletten nicht richtig und es gibt einiges zu beachten...
Und zur Vertretung zu müssen ist ja ganz schlimm, das möchte man vermeiden.
Da hoffen wir mal, das es mit der Zahnbehandlung nicht so schlimm wird....

Es grüßt dich die Träumerin

Hallo zusammen,
ich bin auch relativ neu, obwohl schon bisschen aktiv im Forum geworden. Habe diesen Thread erst jetzt entdeckt.
Ich danke euch, dass ihr euch gegenseitig helft und unterstützt. Es ist wichtig die Menschen um sich zu haben, die einen verstehen

Liebe Grüße,
SarahK

Hallo zusammen,
ich bin auch relativ neu, obwohl schon bisschen aktiv im Forum geworden. Habe diesen Thread erst jetzt entdeckt.
Ich danke euch, dass ihr euch gegenseitig helft und unterstützt. Es ist wichtig die Menschen um sich zu haben, die einen verstehen

Liebe Grüße,
SarahK

Hallo Elfe,
auch dieser Tag geht langsam zu Ende und ich hoffe, dass ich endlich etwas schlafen kann - an den letzten 2 Tagen war fast nur wach. Und nun fühle ich mich schlapp und leer.
IIch hätte manchmal Appetit auf frisches Obst, welches wäre denn in meinem Fall am besten geeignet?
Ich schaffe es nicht mehr weiter zu schreiben, meinne Hände wollen nicht mehr...
Es grüßt die Träumerin

Hallo Träumerin,
als frisches jahreszeitliches hiesiges Obst wären Apfel und Birne ganz gut = 90 g enthalten 10 g Zucker und zeigen sich nicht gar so schnell im Blutzucker.

Wäre allerdings mit Mahlzeiteninsulin besser zu berücksichtigen.
Kannst du den Mahlzeiteninsulinverschreibungstermin nicht doch noch dieses Jahr wahrnehmen ?
Würde dich gerne dazu überzeugen und nicht erst Zahnbehandlung abzuhaken.

Habe selbst Diabetologentermin nebst Rezept mit Medikamentenabholung und Kanülen/Sensoren-Erhalt erledigt.
Zahnarzttermin am Montag, mal sehen ... .
Ab Montag haben wir allerdings diese traurigen Novembertage geschafft und gehen in hoffnungsfrohe Advents-/Weihnachtszeit.

Herzlichst Elfe