durch einen HbA1c -Wert zw.6,0 -7,0 und durch den Gebrauch tierischen Insulins( da dem menschl. Insulin am ähnlichsten!).
Humaninsulin/Analoginsulin verursacht nicht nur neurochem.Schäden !
Gesunde und ausgewogene Ernährung tun ihr übriges dafür ,das man alt werden kann mit Diabetes mellitus !

Hallo,
ein sehr, sehr, einfaches Bild vom Diabetes.
Alle die,die auf tirisches Insulin allergisch reagieren, bekommen, besonders durch analog Insulin Spätschäden und sterben früher?

Ich habe 37 Jahre DM. 1 und spritze. 36. ich habe Humalog vor der Einführung getestet und bin dabei geblieben. So gut wie jetzt, ging es mir mit tierischem Insulin nicht. Und, ich habe keinerlei Schäden.
Einen HB Wert von 7 würde ich aber nicht haben wollen, bis 6 ist für mich noch ok.

Gruß Günter

Tierische Insuline

Natürliche tierische Insuline werden in der Humanmedizin seit 1921 eingesetzt. Sie werden aus dem Pankreas von Rindern (=bovines Insulin) und Schweinen (=porcines Insulin) gewonnen. Sie sind fast gleich aufgebaut wie menschliches Insulin (eine resp. drei von 51 Aminosäuren sind anders). Seit Anfang der 70er Jahre sind sie in hochgereinigter Form erhältlich und verursachen daher ebenso selten Allergien wie Humaninsuline oder Analoga.


Alanin ALA, Arginin ARG, Asparagin ASN, Cystein CYS, Glutamin GLN, Glutaminsäure GLU, Glycin GLY, Histidin HIS, Isoleucin ILE, Leucin LEU, Lysin LYS, Phenylalanin PHE, Prolin PRO, Serin SER, Threonin THR, Tyrosin TYR, Valin VAL

(Quelle: Stiftung Diabetes u.Ernährung,Schweiz)



Ich habe jemanden in meinem Bekanntenkreis,der hat viele Jahre lang Humaninsulin gespritzt....jetzt ist er schwerbehindert und hat auf einem Auge nur noch 30% Sehfähigkeit....er kann seinen Beruf als Arzt und Biochemiker nicht ausüben...
Auf Wunsch teile ich gerne die Telefonnr. mit,damit Noch -Nicht-Betroffene mit ihm reden können !

Analog Insulin ist seit 30 Jahre schon im einsatz. Seit 25 Jahr steht es zur verfügung.

Habe noch nicht gelezen das signifikant vermehrt Krebs bei Diabetiker die analog Insulin benützen aufgetreten ist.

25 Jahre Erfahrung reichen mich und ich denke viele andern auch.

H. Janse von Hajo Janse

Als Humaninsulin in den 80er Jahren auf den Markt kam, hoffte man, dieses Insulin sei physiologischer und würde weniger Allergien verursachen als tierisches Insulin. Diese Erwartung erfüllte sich nicht: Beide Insulinsorten verursachen ungefähr gleich selten Antikörper. Nach 20 Jahren Erfahrung kann man sagen, dass die Behandlung mit Humaninsulin keine Vorteile bringt. Zu diesem Schluss kommt auch der neuste Cochrane-Bericht.

Der weltweite Siegeszug des Humaninsulins verursachte im Gegenteil bei einer Minderheit von etwa 10 % aller DiabetikerInnen erhebliche gesundheitliche Nachteile: Die Umstellung auf Humaninsulin kann zu Veränderung oder Verlust der Wahrnehmung von Warnzeichen bei abfallendem Blutzucker (Hypoglykämie) führen. Weitere Probleme sind Müdigkeit, Persönlichkeitsveränderungen, chronische Schmerzen und rheumatische Beschwerden.

Diese Erfahrungen nach der breiten Einführung von Humaninsulin von 1984 bis 1987 gaben Anlass zu wissenschaftlichen Studien der Universitäten Bern und Basel, welche die Auswirkungen auf die Hypoglykämiewahrnehmung im Alltag untersuchten. Über ein Drittel (Bern) und über die Hälfte (Basel) der Insulinbehandelten gaben an, unter Humaninsulin vermehrt plötzlich auftretende Hypoglykämien oder eine veränderte Wahrnehmung der Warnzeichen festgestellt zu haben. Sie spürten die "klassischen" Symptome Schwitzen, Zittern und Hunger seltener. Diese Nebenwirkungen traten nicht immer zu Beginn der Therapie, sondern manchmal erst nach einigen Wochen oder Monaten auf. Eine Auswertung der Medizinischen Universitätsklinik Bern von 112 Notfällen von schwerer Hypoglykämie in acht repräsentativen Spitälern des Kantons Bern für den Zeitraum, in dem die meisten Umstellungen stattfanden, ergab eine dreimal höhere Zahl von Hospitalisationen mit Humaninsulin. Die Zunahme erfolgte parallel zur Behandlungszunahme mit Humaninsulin.


(Quelle:Stiftung Ernährung und Diabetes,Schweiz)

Professor Dr. med. Arthur Teuscher leitet in Bern das Diabetes-Zentrum Lindenhof, außerdem ist er Präsident der Schweizer Stiftung Ernährung und Diabetes. Er gilt als der führende Diabetes-Experte der Schweiz.

>>Ich habe jemanden in meinem Bekanntenkreis,der hat viele Jahre lang Humaninsulin gespritzt....jetzt ist er schwerbehindert und hat auf einem Auge nur noch 30% Sehfähigkeit....er kann seinen Beruf als Arzt und Biochemiker nicht ausüben...
Auf Wunsch teile ich gerne die Telefonnr. mit,damit Noch -Nicht-Betroffene mit ihm reden können !<<

Das ist nichts als blanke Polemik. Ein Betroffener soll der Massstab für 1000e sein - wohl kaum! Ich habe in meinem Bekanntenkreis ca. 10 Personen, die appe Beine haben, blind sind , an der Dialyse hängen + Nervenschäden besitzen. Die haben alle SCHWEINE-INSULIN gespritzt. Aber ich würde nie behaupten, das die Schäden vom Insulin sind. Wenn, sind sie vom Diabetes. Ich selbst habe auch nie Human- oder Analoginsulin gespritzt, trotzdem sind meine Nieren mausetot, habe eine Retinopathie III, Mikro-u.Makroangiopathie, PNP und trotzdem geht es mir bestens (und das hat mit der Insulinsorte nichts zu tun). anonymus

Leonard Roy Frank

Zyprexa: Ein Rezept für Diabetes, Krankheit und frühen Tod


In der Zyprexa-Gruppe gab es 20 Todesfälle, darunter 12 Selbstmorde. Es ist skandalös, dass die wissenschaftliche Literatur diese Todesfälle jedoch gar nicht erwähnt. Auch in den Berichten über Ergebnisse aus Studien zu anderen Atypischen Neuroleptika wurden Todesfälle verschwiegen. Die Zulassung dieser Medikamente durch die amerikanische Arzneimittelbehörde Federal Drug Association (FDA) ist empörend, denn diese Todesfälle traten in den Studien schon nach sehr kurzer Zeit auf.


Am 8. Juni 2005 gab das Pharmaunternehmen Eli Lilly & Co. bekannt, man habe sich auf 690 Millionen Dollar Schadensersatz geeinigt zur Beilegung von rund 8000 Klagen vor Gericht, eingereicht von Menschen, die bei der Einnahme des Neuroleptikums Zyprexa Gewichtszunahme, Diabetes, andere Stoffwechselstörungen und Todesfälle beobachtet hatten.

Zyprexa, Lillys meistverkauftes Medikament, wird zur Behandlung von Schizophrenie und zur kurzzeitigen Therapie manischer Phasen bei einer bipolaren Störung eingesetzt. 2500 weitere Kläger weigerten sich, der Einigung mit Lilly zuzustimmen, vermutlich, weil sie den Betrag, den jeder Kläger erhalten sollte, durchschnittlich 62.500 Dollar, für zu gering hielten als Entschädigung für die durch Zyprexa erlittenen Schmerzen und Qualen.

Am 21. Juli veröffentlichte Eli Lilly seine Bilanz für das zweite Quartal 2005, aus der hervorging, dass man zur Deckung der aus diesen Klagen erwachsenen Verbindlichkeiten 1,07 Milliarden Dollar bereitgestellt hatte, 380 Millionen Dollar mehr als der Betrag, auf den man sich mit den Klägern geeinigt hatte. Diese zusätzliche Summe war zur Deckung der Verbindlichkeiten und Anwaltskosten aus jenen 2500 Klagen gedacht, wo es zu keiner Einigung gekommen war [Bericht auf Forbes.com, Ausgabe 21.7.2005]. Da die Meldungen über die außergerichtliche Einigung möglicherweise zu weiteren Schadensersatzklagen führen, kann es durchaus sein, dass Eli Lilly mehr Geld aufwenden muss, als diese vorgesehenen 1,07 Milliarden Dollar.

Seit seiner Markteinführung 1996 haben Eli Lilly zufolge etwa 17 Millionen Menschen in 86 Ländern Zyprexa eingenommen. Es ist zwar nicht möglich, die genaue Zahl der Opfer des Medikaments zu ermitteln, doch lässt sich mit Gewissheit sagen, dass Zyprexa bei Millionen von Patienten zu Diabetes und anderen Krankheiten geführt hat, und dass Zehntausende daran gestorben sind oder vorzeitig sterben werden.

Trotz dieser Fakten haben sich die Medien mit den Schadensersatzklagen kaum befasst. Trotz dieser Fakten war im Repräsentantenhaus oder in den Fernsehnachrichten keine einzige Stimme der Empörung und des Protestes zu hören. Und trotz dieser Fakten hat Eli Lilly nichts unternommen, um die Öffentlichkeit vor den möglicherweise verheerenden Folgen einer Zyprexa-Einnahme zu warnen, sondern scheffelt bis heute weiterhin Profite aus dem Verkauf des Medikaments.

Zyprexa, generische Bezeichnung: Olanzapin, gehört zu einer Kategorie von Psychopharmaka, die als Atypische Neuroleptika bekannt sind. Andere Mittel dieser Gruppe sind Clozapin von Novartis (deutschsprachige Handelsnamen Clopin, Clozapin, Elcrit, Froidir, Lanolept, Leponex, Olansek - P.L.), Risperidon von Janssen (Risperdal), Quetiapin von AstraZeneca (Seroquel), Aripiprazol von Bristol-Myers Squibb (Abilify) und Ziprasidon von Pfizer (Zeldox).

Das erste Atypische Neuroleptikum, Clozapin, kam 1990 auf den Markt (in Deutschland erstmals 1972, Anm. d. Übs.). Die Hersteller werben für diese Medikamente mit der Behauptung, sie seien wirksamer und sicherer als die herkömmlichen Neuroleptika wie Chlorpromazin (deutschsprachige Handelsnamen Chlorazin, Chlorpromazin, Propaphenin - P.L.) oder Haloperidol (deutschsprachige Handelsnamen Haldol, Haloper, Haloperidol, Sigaperidol - P.L.), die seit den 1950er Jahren erhältlich sind.

Dank einer gewaltigen Werbekampagne durch die Atypika-Hersteller setzte sich der Glaube an diese unbewiesenen Behauptungen überall durch, mit dem Ergebnis, dass die Pharmafirmen für die neuen Medikamente wesentlich mehr Geld verlangen können als für die alten. Eine Monatsration Zyprexa kostet heute etwa 380 Dollar, 10-30mal so viel wie die Monatspackung eines herkömmlichen Neuroleptikums.

Der weltweite Neuroleptika-Umsatz ist von 500 Millionen Dollar im Jahr 1993 (fast alles herkömmliche Neuroleptika) auf mehr als 14 Milliarden Dollar im Jahr 2004 angestiegen (13 Milliarden davon entfallen auf die Atypika).

Seit mehr als zehn Jahren verharmlosen die Pharmahersteller beharrlich einige der mit der Einnahme von Atypika verbundenen schwerwiegenden Gefahren. Der Psychiater E. Fuller Torrey, einer der entschiedensten Befürworter der medikamentösen Behandlung von Schizophrenie, berichtete über eine der Methoden, mit der Ärzte und Öffentlichkeit getäuscht werden:

Die Psychiater, die versuchen, ein Schizophrenie-Medikament zu beurteilen, erfahren nicht, dass der Experte, der die Nebenwirkungen von Zyprexa verharmlost, von Eli Lilly 10.000 Dollar Honorar erhält und außerdem Lilly-Aktien in beträchtlichem Umfang besitzt. [American Prospect, 15.7.2002]

Angesichts der Häufung von Hinweisen auf die Schädlichkeit dieser Medikamente verpflichtete die FDA schließlich 2003 alle Atypika-Hersteller dazu, die Arzneimittelpackungen wegen des erhöhten Diabetes-Risikos mit einem entsprechenden Warnhinweis zu versehen.

Die Anwaltskanzlei Hersh and Hersh aus San Francisco, die etwa 400 Kläger gegen Eli Lilly vertritt, warf dem Pharmaunternehmen vor, es habe bis zum Jahr 2003 "potentiell mit Zyprexa behandelten Patienten in betrügerischer Weise wichtige Informationen vorenthalten". Eli Lilly habe Ärzte und Patienten wider besseren Wissens nicht davor gewarnt, dass Zyprexa zu schädlichen und unter Umständen sogar tödlichen Nebenwirkungen durch Gewichtszunahme und Diabetes führen könne.

Eine solche Warnung hätte viele Ärzte dazu veranlasst, geringere Zyprexa-Dosierungen zu verschreiben und regelmäßig den Blutzuckerspiegel ihrer Patienten zu messen. Möglicherweise hätten manche Ärzte auch ganz damit aufgehört, das Medikament zu verordnen.

Mit solchen Vorsichtsmaßnahmen hätte es zweifellos weniger durch Zyprexa bedingte Diabetes- und Todesfälle gegeben. Ehrlichkeit zählt jedoch nicht zu Eli Lillys Stärken, wenn der Profit auf dem Spiel steht. Die Veröffentlichung der entsprechenden Fakten hätte ganz gewiss den Umsatz des Kassenschlagers Zyprexa gemindert (auf Platz 5 der Liste der weltweit am häufigsten verkauften rezeptpflichtigen Arzneimittel), der 2004 mit einem Ertrag von 4,4 Milliarden Dollar ein Drittel des Gesamtgewinns von Eli Lilly ausmachte.

Für Eli Lillys Umsätze ist das Medikament von überragender Bedeutung. Die Firma scheint eine regelrechte Zyprexa-Abhängigkeit entwickelt zu haben, aus der sie nur schwer wieder herausfinden wird. Aus den Zyprexa-Umsätzen erwirtschaftet Eli Lilly auch indirekt Profit. Es ist eine grausame Ironie, dass das Unternehmen mit dem Verkauf eines Medikaments, das zu Diabetes führen kann, Geld scheffelt, während gleichzeitig vier seiner meistverkauften Arzneimittel Diabetes-Therapeutika sind, darunter die Insulin-Präparate Humulin und Humalog, die jeweils einen Jahresgewinn von einer Milliarde Dollar abwerfen. Auf diese Art schafft sich Lilly einen treuen Kundenstamm.

Patienten, Ärzte und Öffentlichkeit haben von Zyprexas beschämender Geschichte praktisch keine Ahnung. Auf Grundlage der Ergebnisse einer durch Eli Lilly finanzierten sechswöchigen Studie erteilte die FDA am 27.9.1996 der Firma die Genehmigung, das Medikament herzustellen und zu vertreiben. An der Zyprexa-Studie hatten 2500 Probanden teilgenommen, von denen zwei Drittel die Studie nicht einmal erfolgreich abgeschlossen hatten. Von denen, die an der Studie bis zum Ende teilgenommen hatten, erlitten 22% ernsthafte Nebenwirkungen, verglichen mit 18% in der Vergleichsgruppe der Haldol-Probanden.

Die FDA fand heraus, dass es während der sechswöchigen Studie bei den Probanden zu einer Gewichtszunahme von durchschnittlich einem halben Kilogramm pro Woche gekommen war. Die Versuchspersonen, die an der Langzeitstudie teilnahmen, nahmen pro Jahr um 13 kg zu. Zu den weiteren Nebenwirkungen zählten Zittern, Krämpfe, Müdigkeit, Blutzucker-Komplikationen, erhöhter Puls, Unruhe, Verstopfung, epileptische Anfälle, Probleme mit der Leber, Störungen der weißen Blutkörperchen und Blutdruckabfall.

In der Zyprexa-Gruppe gab es zudem 20 Todesfälle, darunter 12 Selbstmorde. Es ist skandalös, dass die wissenschaftliche Literatur diese Todesfälle jedoch gar nicht erwähnt. Auch in den Berichten über Ergebnisse aus Studien zu anderen Atypischen Neuroleptika wurden Todesfälle verschwiegen.

Die Informationen über diese Todesfälle stammen aus FDA-Dokumenten, die der Wissenschaftsjournalist Robert Whitaker ausgewertet hat. Ihm zufolge kam auf 145 Probanden, die an Studien zu Zyprexa, Risperdal, Seroquel und Serdolect teilgenommen hatten, je ein Todesfall [s. Mad in America: Bad Science, Bad Medicine, and the Enduring Mistreatment of the Mentally Ill von Robert Whitaker].

Angesichts dieser Todesfälle ist die Zulassung von 3 der 4 getesteten Medikamente (Serdolect wurde nicht genehmigt) durch die FDA empörend, denn die Todesfälle traten in den Studien schon nach sehr kurzer Zeit auf. Nicht nur das Zulassungsverfahren der FDA wird dadurch fragwürdig, sondern auch die Unparteilichkeit der Behörde.

Im Falle von Zyprexa sind Eli Lillys Verbindungen mit den beiden Bush-Administrationen öffentlich dokumentiert. Der frühere amerikanische Präsident George H. W. Bush saß einst im Vorstand von Eli Lilly. Im Jahr 2000 leistete Lilly Wahlkampfspenden von insgesamt 1,6 Millionen Dollar, von denen 82% an George W. Bush und andere Republikaner gingen. 2001 ernannte Präsident Bush Lillys früheren stellvertretenden Vorstandsvorsitzenden Mitch Daniel zum Leiter der Bundesbehörde Office of Management and Budget (Amt für Management und Haushalt). Ein Jahr später wurde Lillys gegenwärtiger Vorstandsvorsitzender und Geschäftsführer von Präsident Bush in den neu eingerichteten Homeland Security Council (Heimatsicherheitsrat) berufen.

Die Tatsache, dass diese Todesfälle in den in der Fachliteratur veröffentlichten FDA-Prüfberichten über Atypika-Studien, auf die Psychiater und andere Ärzte als Richtlinie für ihre Verschreibungen angewiesen sind, nicht erwähnt wurden, ist ein Beweis für die Komplizenschaft der beteiligten Pharmafirmen mit den Psychiatern, die für diese Unternehmen Artikel verfassten, und den Chefredakteuren der Fachpresse, die diese Artikel veröffentlichten.

In jüngster Zeit erschienen in den Medien einige Berichte über Todesfälle durch Atypika, doch waren dies zumeist einmalige Meldungen in einigen wenigen Zeitungen, die zu keinen Reaktionen führten. Die gemeldeten Todesfälle waren in der Regel auf Gewichtszunahme und/oder Diabetes zurückzuführen.

So starb z. B. im Februar 2001 der Fernfahrer Frank Olenick aus Ohio im Alter von 40 Jahren, nachdem er in ein Diabetes-Koma gefallen war. Aus der Klage seiner Witwe Christine Olenick gegen Eli Lilly geht hervor, dass er Zyprexa zur Therapie von Depressionen und Entzugssymptomen eines Schmerzmittels, mit dem er nach einem Arbeitsunfall behandelt worden war, eingenommen hatte. Zwei Monate nach Beginn der Zyprexa-Behandlung brachte Frau Olenick ihren kranken Ehemann in die Klinik, wo sie von einer Krankenschwester erfuhr, dass dessen Blutzuckerspiegel um das 15fache erhöht war, obwohl der Mann gar keine Diabetes hatte. Eine Stunde später fiel er Frau Olenick zufolge ins Koma und starb. [Indianapolis Star, 16.3.2003]

Der 39jährige Rob Liversidge aus Maryland wiederum hatte durch eine Zyprexa-Behandlung seiner Manischen Depression mehr als 50 kg zugenommen. Die durch das Übergewicht ausgelösten gesundheitlichen Probleme beendeten seine Beamtenlaufbahn. Eine Woche bevor er nach langer Arbeitslosigkeit eine neue Stelle antreten sollte, brach er zusammen und wurde ins Krankenhaus eingeliefert, wo er trotz sofortiger Behandlung ins Koma fiel und vier Tage später starb. [Baltimore Sun, 19.3.2003]

Diese beiden Fälle gelangten in die Presse. Die meisten der durch Zyprexa verursachten Komplikationen und Todesfälle wurden jedoch vertuscht oder als solche gar nicht anerkannt. Eine Ausnahme bildet P. Murali Doraiswamys Bericht über Komplikationen bei Zyprexa-Konsumenten, die er sechs Jahre lang aus eigenem Antrieb an die FDA gemeldet hatte.

Doraiswamy, Leiter der Abteilung für Biologische Psychiatrie an der Duke University, schrieb:

Unter den 289 Diabetes-Fällen, die mit der Einnahme [von Zyprexa] in Zusammenhang standen, waren 225 Neuerkrankungen. 100 Patienten erkrankten an einer Ketosis (einer schweren Diabetes-Komplikation), 22 an einer Pankreatitis, einer lebensgefährlichen [Bauchspeicheldrüsen-]Störung. Es gab 23 Todesfälle, darunter der eines 15jährigen Jugendlichen, der an einer Pankreas-Nekrose starb, einer Erkrankung, bei der die Bauchspeicheldrüse abstirbt. Die meisten Fälle (71%) traten innerhalb der ersten sechs Monate nach Beginn der medikamentösen Behandlung auf und standen mit einer leichteren Gewichtszunahme in Zusammenhang. [Pharmacotherapy, Juli 2002]

Bei älteren Menschen mit einer Demenz bestehen bei der Einnahme von Zyprexa und anderen Atypika zusätzliche Risiken. Anfang 2005 analysierte die FDA die Befunde aus 17 placebokontrollierten Studien zu Atypika, darunter Zyprexa. Die Behörde fand heraus, dass ältere Patienten mit einer Demenz eine 1,6- bis 1,7fach höhere Sterblichkeitsrate hatten als die, die Placebos erhielten. Die meisten starben an Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Infektionen wie einer Lungenentzündung.

Nach dieser Analyse verpflichtete die FDA die Atypika-Hersteller, diese Medikamente mit einem sog. Black-Box-Warnhinweis für ältere Patienten mit Demenz zu versehen. Black-Box-Warnhinweise sind jenen Arzneimitteln vorbehalten, die die schwerwiegendsten Nebenwirkungen haben. [New York Times, 12.4.2005]

Für Kinder und Jugendliche gibt es bei Zyprexa jedoch keinen solchen Warnhinweis, und das Medikament wird jungen Menschen immer häufiger verschrieben. Für Kinder hat das Mittel gar keine FDA-Zulassung, doch verordnen viele Ärzte Zyprexa und andere Atypika bei Autismus, Aufmerksamkeits-Defizit-Syndrom, Hyperaktivität, sozialem Rückzug und aggressivem Verhalten. Vor allem Kinder in Pflegeheimen sind dieser Form des medizinischen Missbrauchs ausgesetzt.

Gewichtszunahme ist die in vieler Hinsicht beunruhigendste Nebenwirkung, denn sie verursacht viele andere Probleme. Diese Gewichtszunahme darf man nicht verharmlosen, wie es Dr. Alan Breier tat, der stellvertretende Vorsitzende von Eli Lillys Verkaufsabteilung und Leiter der Zyprexa-Arbeitsgruppe. Am 16. April 2003 erklärte er im Indianapolis Star, Zyprexa führe, wie einige andere Neuroleptika auch, bei etwa der Hälfte der Patienten zu Gewichtszunahme. Die richtigere Formulierung wäre gewesen: zu extremer Gewichtszunahme.

Zudem nimmt praktisch jeder, der Zyprexa erhält, zumindest etwas an Gewicht zu. Breier meinte auch, Übergewicht sei zwar ein Risikofaktor für Diabetes, führe jedoch nicht zwangsläufig dazu. Das ist nicht ganz falsch, auch Rauchen löst nicht zwangsläufig Lungenkrebs aus, doch verursacht extreme Gewichtszunahme eben extremes Übergewicht, und gesundheitsgefährdendes Übergewicht hat in den USA inzwischen das Ausmaß einer Epidemie angenommen. Die Korpulenz erhöht das bei Zyprexa ohnehin schon bestehende Diabetes-Risiko. In Amerika gibt es heute 18 Millionen Diabetiker. Mit mehr als einer halben Million Patienten, die Zyprexa erhalten, wird diese schon gefährliche Situation noch verschärft.

Der folgende Auszug aus dem am 11.3.2002 in Newsweek erschienenen Artikel von Sharon Begley, in dem Zyprexa in vieler Hinsicht positiv gesehen wird, veranschaulicht das Übergewichtsproblem und schildert die Wirkungen des Medikaments:

Obwohl die Stimmen und Visionen nicht immer verschwinden, ermöglichen es die neuen Medikamente [d. h. die Atypika] den Schizophrenie-Betroffenen, einem Beruf nachzugehen und eine Familie zu gründen. Dennoch verstärken sie den Appetit und verändern möglicherweise auch den Stoffwechsel, was zu dem führt, das [Richard Wyatt, Leiter der Abteilung Neuropsychiatrie am National Institute of Mental Health] das 'riesige Problem' der extremen Gewichtszunahme nennt. [Donna Willey, eine für den Artikel interviewte Patientin] nimmt mit Zyprexa pro Jahr um 10 kg zu. Wog sie vor der Behandlung 60 kg, so sind es gegenwärtig 140. Dies hält manche Patienten davon ab, die Medikamente zu nehmen. Eine weitere Nebenwirkung ist benebeltes Denken, ein Gefühl, als ob die Gehirnsignale sich durch Karamel kämpfen müssten. Viele Patienten verlieren zudem Libido und Potenz. So wirksam die neuen Medikamente auch sein mögen, sie behandeln die Symptome, sie heilen nicht.

Reduzierte Leben, verkürzte Leben, zerstörte Leben! Welchen Nutzen hat so viel Qual und Leid überhaupt? Eine Analyse von 52 Studien, an denen 12.649 Patienten teilgenommen hatten, kam zu dem Schluss:

Es gibt keine eindeutigen Belege dafür, dass die Atypischen Neuroleptika wirksamer oder verträglicher sind als die herkömmlichen Medikamente. [John Geddes et al., British Journal of Psychiatry, Dezember 2000]

Eli Lillys Geschäftsführung übernimmt jedoch keine Verantwortung für die verursachten Schäden. Man entschuldigte sich nicht, man bedauerte nichts, man leugnete lediglich weiter. Die außergerichtliche Einigung kommentiere Eli Lillys Vorstandsvorsitzender Sidney Taurel wie folgt:

Wir halten die Schadensersatzforderungen zwar für unbegründet, doch haben wir uns zu diesem schweren Schritt entschlossen, weil wir denken, dass es im Interesse der Firma, der auf dieses Medikament angewiesenen Patienten und der Ärzte liegt. Wir wollten die erhebliche Verunsicherung aus der Welt schaffen, die mit solchen komplexen Gerichtsverfahren verbunden ist.

Dies waren keine beiläufigen Bemerkungen, die Aussage findet sich in Eli Lillys Presseerklärung zu der Einigung. Eine solche Reaktion wäre lachhaft, wäre das Thema für die Öffentlichkeit und die Eli-Lilly-Aktieninhaber nicht so ernst. Was mögen die Aktieninhaber wohl denken über einen Vorstandsvorsitzenden, der die Zahlung von 690 Millionen Dollar anordnet als Schadensersatz, der seiner Meinung nach unbegründet ist?

In Anbetracht der Rentabilität von Zyprexa werden sich die Eli-Lilly-Aktieninhaber jedoch kaum beschweren. Die Schadensersatzzahlung fällt einfach unter die Geschäftskosten. Was sind schon 690 Millionen oder gar 1,07 Milliarden Dollar im Vergleich zu den vielen Milliarden Dollar Gewinn, die Zyprexa seit seiner Markteinführung vor neun Jahren abgeworfen hat, ganz zu schweigen von den zu erwartenden künftigen Profiten?

Wie haben sich diese jüngsten Rechtsstreitigkeiten auf den Absatz von Zyprexa und den Eli-Lilly-Aktienkurs ausgewirkt? Im zweiten Quartal 2005 ist der weltweite Absatz von Zyprexa im Vergleich zum selben Quartal im Vorjahr um 10% gefallen, während er in den USA um 21% abgenommen hat. Wichtiger für die Aktieninhaber ist jedoch, dass der Eli-Lilly-Kurs um rund 16% gefallen ist, von 67,30 Dollar Höchststand in den letzten zwölf Monaten auf 56,32 Ende Juli 2005.

Durch die betrügerischen Geschäftspraktiken des Energiekonzerns Enron haben viele Menschen ihre Ersparnisse verloren. Durch Eli Lillys betrügerische Arzneimittelinformation haben noch mehr Menschen ihre Gesundheit oder ihr Leben eingebüßt. Anders als beim Enron-Skandal jedoch wurde keiner der Verantwortlichen von Eli Lilly verhaftet oder eines Vergehens angeklagt. Dass der Vorstand von Eli Lilly vor Gericht steht, wird in absehbarer Zeit kaum geschehen.

Was kann nun getan werden? Ob man es Verbrechen nennt oder Tragödie, die Angelegenheit ist auf jeden Fall ein Problem der öffentlichen Sicherheit von gewaltigem Ausmaß und erfordert das Eingreifen der Regierung. Eine bloße Warnung der Patienten vor den schweren Nebenwirkungen von Zyprexa reicht als Schutzmaßnahme nicht aus.
Als das Medikament Thalidomid (Contergan) Anfang der 1960er Jahre zu schrecklichen Missbildungen bei Tausenden von Neugeborenen führte, wurde es von der FDA verboten. Wie viele Menschen müssen noch sterben, bis die Regierung sich entschließt, die Bürger durch ein Verbot von Zyprexa zu schützen?

Nicht nur das,wie sieht es mit biosynth. Humaninsulin aus...wann verschwindet endlich dies gefährliche AntiDiabetikum vom Markt ?

Das ist doch wieder typisch für die bekannte "Lady" aus Landau/Pfalz - es war von Humaninsulin und nicht von Neuroleptika die Rede. Aber man gräbt sogar Contergan wieder aus, um auf die "Gefährlichkeit" von Humaninsulin hinzuweisen. Und wie immer wurde auf gestellte Fragen nicht geantwortet, sondern einer aus dem Hut gezaubert!

>>Alle Humaninsuline enthalten primäre und sekundäre (zelluläre, storage of cell banks) Bestandteile tierischen Ursprungs. Diese sind Schweinepankreas, Schweinegelatine, Rinderextrakt, Casein von Kuhmilch, Lachs, Vogelfedern zur Herstellung von L-Threonin (siehe EMEA Präparatinformationen unter Scientifics Discussions: Viral Safety and TSE Assessment). Humaninsuline haben die bis 1982 ausschließlich verwendeten tierischen Insuline nahezu vollständig abgelöst. Für Diabetiker mit einer Unverträglichkeit gentechnisch hergestellter Humaninsuline ist der Import tierischer Insuline möglich (Bfarm Pressemitteilung 12/05 vom 28. Juni 2005).<<

Das schönste an diesem Forum ist, dass man jeden Tünnef erst mal veröffentlicht und im Nachgang löscht. Macht aber nichts - man hat ja sooo viel Zeit.

Hallo anonym-Vorgänger.
Ich danke für deine Bemerkung und ich muss sagen: solche langen Texte,(wie von deinem Vorgänger) wo man am Ende nicht weiß was am Anfang stand, lese ich erst gar nicht. Das sind ja romanhafte Abhandlungen die nicht wirklich weiter bringen.
Manche Texte haben auch Fachwörter, da schlottern einem als Laie die Knie und man ist noch mehr verunsichert.

Helga

"Manche Texte haben auch Fachwörter, da schlottern einem als Laie die Knie und man ist noch mehr verunsichert."


Es gibt doch GOOGLE,WIKIPEDIA und den PSCHYREMBEL (Abo im Internet)...
Bloß nix für die Bildung tun als Patient...doofe Ärzte gibt es ja auch schon genug *LOL*

Du hast vieleicht Bildung(sicher bin ich da nicht),aber Anstand(lernt man schon als Kleinkind) hast du keinesfalls!Und was hat das von dir abgeschriebene mit Google, Wiki und Bierbembel zu tun?Es gibt für alles pro und contra und wer behauptet die Warheit zu kennen?Du vieleicht?

"Es gibt für alles pro und contra und wer behauptet die Warheit zu kennen?Du vieleicht?"


Meine schlechten Erfahrungen mit Humaninsulin und die gleichfalls schlechten Erfahrungen zig Millionen DiabetikerInnen(weltweit) sprechen für sich und lassen sich nicht wegzaubern !
...sie bestätigen weiter die klinischen Forschungsergebnisse des gentech. Insulins !

Es gibt einen alten Spruch(und ich würde es eigentlich bedauern wenn er sich bewahrheiten würde):

" Wer nicht hören will,der muß fühlen !"

Woher kennst du den zig Millionen Diabetiker, denen es wie dir geht? Selbst Prof. Teuscher schreibt, dass die Allergien unter tierischem Insulin nicht weniger sind, als bei Humaninsulin bzw. umgekehrt... und nur, weil du gegen HI offensichtlich allergisch reagierst (jedes Medikament hat Nebenwirkungen), ist dewegen noch lange nicht zu verteufeln. Du wirst auch weiterhin (du versuchst es jetzt 2 Jahre lang) keine derartigen Erfolge verzeichnen können. Wenn du glaubst, alle anderen (die HI spritzen) seine etwas tüdelig, lass' sie doch und kümmere dich um deine wichtigen Angelegenheiten...
von Hammy

@Hammy:

...der eindeutige Beweis,das du nur das Geschwätz anderer übernimmst und null Ahnung von Medizin hast !

Ich habe keine(!) Allergie gegen Humaninsulin.Bei mir und auch zig Millionen anderer DiabetikerInnen liegt es an der Substanz(...Humaninsulin ist eben doch nicht identisch mit dem menschl. Insulin) und der lebensgefährlichen Nebenwirkung :der unbemerkten Hypoglykämie.

Es stimmt doch ,wenn man sagt: "Ein Medikament soll helfen und einen nicht noch kränker machen als man ohnehin schon ist,oder ?

Hätten denn die Patienten Contergan,Lipobay,Vioxx u.v.a.m. weiter einnehmen sollen,mit dem Risiko zu versterben ?( ...es sind übrigens durch die Einnahme dieser Medikamente bereits viele Menschen verstorben -mit Wissen der Ärzte um die gefährlich-tödlichen Nebenwirkungen !)

Es ist ein Skandal ungeahnten Ausmaßes,das so mit der Gesundheit von Menschen umgegangen wird und das nur aus Gründen der Raffgier und Profilierungssucht einiger weniger ...genannt: PHARMASCHRECKEN !(...denk mal an HEUSCHRECKEN)

@ anonym

Zitat:
Profilierungssucht einiger weniger ...genannt: PHARMASCHRECKEN !(...denk mal an HEUSCHRECKEN)

Ende Zitat.

Einfache Lösung wir verbieten die Pharmaschrecken und ihr Medikamenten. Problem weg.

Einige X Patienten das Leben gerettet, durch Verbot leider einige tausenden mal X Patienten gestorben.

Hajo Janse

Wenn's nur "einige wenige" sind, dann verstehe ich nicht, warum das Problem mit den "bösen Pharmas" so hoch gespielt wird und was das mit Insulin zu tun hat. Die meisten Diabetiker vertragen ihr Insulin sehr gut und haben auch keine Hypowahrnehmungsstörungen.
Die kann man übrigens auch nach 30 Jahren Alkoholmissbrauch bekommen (mit kaputter Leber + Bauchspeicheldrüse; eine Userin hatte mal von so etwas berichtet. Außerdem schädigt langjähriger Alkoholmissbrauch bekanntermaßen sowieso das Gehirn).

Wer Humaninsulin od. Analog-I. nicht verträgt, der kann tierisches Insulin bekommen.
Mit Hilfe seines Arztes und entsprechende Befunde kann dies dem Medizinischen Dienst der Krankenkassen (MDK) belegt werden und dann wird idR tierisches Insulin bewilligt. Einige hundert Diabetiker in Deutschland bekommen tierisches Insulin. Wo soll also das Problem sein (... außer man hat keinen Arzt "seines Vertrauens" od. umgekehrt ...)?! von Pille

Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung
Die Hypoglykämie ist die schwerwiegendste und häufigste Nebenwirkung der intensivierten
Insulintherapie (DCCT, 1997). Untersuchungen haben gezeigt, dass eine normoglykämische
Stoffwechseleinstellung zwar die Entwicklung und das Fortschreiten von diabetischen
Spätkomplikationen verzögern kann (DCCT, 1993), aber ein dreifach höheres Risiko für das
Auftreten von schweren Hypoglykämien mit sich bringt (DCCT, 1991).
Bei vielen normoglykämisch eingestellten Patienten ist die gegenregulatorische
Hormonantwort auf die Hypoglykämie abgeschwächt und die Symptomwahrnehmung
beeinträchtig (Amiel et al, 1987). Zusätzlich führt die Verschiebung der Schwellenwerte für
die Freisetzung insulinantagonistischer Hormone dazu, dass die hormonelle Gegenregulation
erst bei niedrigeren Plasmaglukosewerten einsetzt (Amiel et al., 1988). Die Folge ist ein
erhöhtes Risiko schwere Hypoglykämien zu erleiden. In der Pathogenese dieser Störung der
Gegenregulation und der Symptom-Wahrnehmung spielen Hypoglykämien selbst eine
wichtige Rolle (Cryer PE, 1993). Studien an Patienten mit Typ-1-Diabetes (Davis et al., 1992)
und gesunden Personen (Widom und Simonson; 1992) zeigen, dass bereits eine Hypoglykämie
die physiologischen Reaktionen auf nachfolgende Hypoglykämie-Episoden beeinträchtig.
Nach einer vorangegangenen Hypoglykämie ist die Sekretion der gegenregulatorischen
Hormone supprimiert und die Wahrnehmung autonomer und neuroglukopenischer
Warnsymptome herabgesetzt. ...


Das nur mal als Einstieg und jetzt erzähl mir mal wo das nachzulesen ist,das Alkohol für Hypos ursächlich sind ,zumal ein geschulter Diabetiker wohlweißlich kein Insulin spritzt wenn er Alkohol getrunken hat...Ausnahmen bestätigen die Regel !

Die von dir angesprochene Person trinkt aus eigener Kraft (ohne Therapie ) seit 4 Jahren nicht mehr...die Leber ist o.k. und die Pankreas (Inselzellen) produzieren noch ein gutes Maß an Eigeninsulin...
Der Alkoholmißbrauch führte letzlich nur zur Verschleierung der durch Humaninsulin ausgelösten neurochem. Störungen .

Zitat:
###Der Alkoholmißbrauch führte letzlich nur zur Verschleierung der durch Humaninsulin ausgelösten neurochem. Störungen .###
Ende Zitat

So kann man sich das auch schönreden!!! - Lächerlich!
Über 30 J. massiver Alkoholmissbrauch waren also völlig unschädlich für Organe plus Gehirn!?!? Welcher Arzt hat das denn wasserdicht bescheinigt?? Das gibt es gar nicht!
Hier soll wieder mal die Schuld ALLEINE auf das Humaninsulin geschoben werden!





von Pille

Wie hiess der Titel des Threads: >> Wie lassen sich Folgeschäden vermeiden?<<
18 Beiträge und nichts, was zur Klärung beiträgt, ausser, dass eine einzelner "Anonymling" sich vehement gegen Humaninsulin ausspricht. Ich glaube, er hat noch nicht gemerkt, dass er allein auf weiter Flur steht und begründet die (seine!) Richtigkeit mit der Dummheit/ Unwissenheit aller Anderen. Sehr eigenartiger Standpunkt! Wobei vorwiegend die Ergüsse anderer Publizisten vorgetragen werden, um die eigene Meinung zu bestätigen. Lasst ihn einfach weitere Ergüsse bezgl. seines Unmutes gegenüber den Pharmas und deren "Teufelszeug" (welches schnellstens vom Markt muss *lol*) in die Tatatur hämmern. Wir werden uns derweil mit den wichtigen Dingen des DM, nämlich den eventl. folgenden Spätschäden, beschäftigen:
Nach 41 Jahren Diabetes T1 mit ausschliesslichem Gebrauch von tierischem Insulin (NOCHMAL: Ich habe NIEMALS Humaninsulin u/o Analoga gespritzt) habe ich
* Nephropathie
* Angiopathie (Micro- u. Macro-)
* Retinopathie
* Polyneuropathie
* KHK (mit 4 Bypässen)
* Gleichgewichtsstörungen
Wenn überhaupt jemand daran Schuld hat, dann weder die Pharmaindustrie, noch "dumme" Ärzte, sondern nur ich selbst. Durch eine sinnvolle Kontrolle des DM, eine ausgewogene Ernährung und ein gutes Management kann man mit jeder Krankenkasse im Rücken + einem guten Diabetologen Spätschäden vermeiden oder in weite Ferne rücken. Das reine (und sinnlose) Palavern darüber hilft keinem (uns am wenigsten). Um das zu begreifen, braucht kein Mensch sonderlich viel (des mehrfach angeratenen) Fachwissens. Das kann er maximal zur Normalisierung seiner BZ-Werte nutzen und ich rede nicht von einem "guten" HbA1c (der womöglich mit gewaltigen Min/Max erkauft wurde, um den Diabetologen zu erfreuen), sondern von gleichmässig guten BZ-Werten. Dazu wenn möglich noch Bewegung und es läuft, wie es sein sollte...

Zitat:
"Humaninsulin muß auf Grund schwerer Nebenwirkungen vom Markt genommen werden(s.o.) und die freie,dauerhafte Verfügbarkeit tierischen Insulins muß gewährleistet sein !"

Das sind zwei verschiedene paar Schuhe!
Mein Humaninsulin vertrage ich super, ohne Hypo-Wahrnehmungsstörungen und mit super Werten (gutes Management vorausgesetzt)!

Wer bist du, dass du mir mein Humaninsulin wegnehmen willst?
Mit welchem Recht sprichst du für mich und all die anderen zufriedenen Human- und Analog-Insulin-Anwender, die keine und schon gar keine "schweren Nebenwirkungen" davon haben bzw. wer hat dich beauftragt, gegen unser "schönes" (weil für uns gut verträgliches) Insulin zu agieren?

zitat:
"Ich muß für mein Überleben den Klageweg gehen - ein Skandal !"
Ja, das stimmt und ich wünsche viel Erfolg dabei!

Aber dennoch: Klappe zu und Pfoten weg von MEINEM Insulin! Ich will NICHT umgestellt werden! Und schon gar nicht, weil du das so willst! Du kannst allenfalls für die Minderheit reden, die Humaninsulin nicht verträgt, aber nicht für die Mehrheit, die damit zufrieden ist!
Amen von zufriedenerHumaninsulinAnwender

unsere gute anke ist wie immer der meinung, das es millionen diabetiker sind, die nur schweineinsulin vertragen.
tatsächlich sind es ungefähr tausend in deutschland.
klar tausend zu viel, aber die bekommen es auf ganz normalem weg.
anke ist da wohl ein spezieller fall, die aus welchem grund auch immer ( warscheinlich vollabern ihres arztes und der kasse ) dieses nicht bekommt.

aber freut mich, das sie jetzt dieses forum voll labert, und andere in ruhe lässt.
von satori

Anscheinend wahllos und ohne medizinische Indikation hat ein 59-jähriger Mediziner den Patienten in seiner Praxis Humaninsulin-Spritzen gegeben.Schwere Körperverletzung in 246 Fällen, urteilte gestern eine Strafkammer des Mannheimer Landgerichts. Sechs Jahre Haftstrafe verhängte das Gericht. Der Arzt habe sich außerdem des Abrechnungsbetrugs schuldig gemacht. Der Vorsitzende Richter Matthias Schwab sprach von einem "durchorganisierten, gewerbsmäßigen Spritzenwahnsinn". Der Mannheimer Arzt habe das "grenzenlose Vertrauen seiner Patienten missbraucht, um sich zu bereichern". Viele Patienten des 59-Jährigen wussten gar nicht, dass sie Humaninsulin-Spritzen bekamen. Sie glaubten, eine Spritze gegen ihr Leiden zu erhalten. Aufgeklärt über mögliche Risiken wurden sie nicht. Ein erwachsener Patient erhielt ein Insulin für Kinder. Und das gleich mehrmals kurz hintereinander...



Ken Kommentar !

???
Was soll der Artikel bzw. was hat er mit dem Eingangsbeitrag zu tun?
Hier ist die Rede von einem total durchgeknallten Arzt mit "Spritzenwahnsinn".

Aber dennoch ist es mal wieder typisch:
In dem Zeitungsartikel (ohne Quellenangabe) kam das Wort "Humaninsulin" vor und deshalb passt es wohl mal wieder zur Argumentation gegen Humaninsulin.
Wenn der Arzt seinen Patienten tierisches Insulin gespritzt hätte (er hatte aber wohl keins zur Hand), wäre das genau das Gleiche gewesen.

Mich wundert jetzt gar nichts mehr. Denn wer so schief argumentiert in seiner Humaninsulin-Phobie muss sich nicht wundern, wenn er/sie in die Psycho-Ecke gestellt wird und schadet sich nur selber!
So wird das nie was mit dem tierischen Insulin!!!
Herzliches Beileid und gute Besserung!
Wenn's nicht so traurig wäre (wie sich hier jemand selbst schadet), könnte ich mich schlapp lachen :-( ...

von Autsch

*OMFG* von Klabautermann

"Man" (hier "Frau") ist offensichtlich "aus Versehen" eine 2 (zwei) zuviel in den Text geraten. Hier der Originaltext aus der "Wormser Zeitung" (Worms liegt auch gaaaanz zufällig in der Nähe von Landau/Pf.):
http://www.wormser-zeitung.de/rhein-main/objekt.php3?artikel_id=3368802
Schlimm genug, dass ein Arzt (hat wohl sogar mal den Eid des Hippokrates geschworen) so etwas veranstaltet, aber dass sie dann mal ganz fix einen passenden Beitrag für sich daraus macht - Respekt!
Ganz bewusst verfälscht man die Artikel und macht aus Impfsera Humaninsulin (aufgefallen ist mir der ganze Nonsens bei der Angabe " Insulin für Kinder" - soetwas gibt es nicht!!). Aber das ist die typische Masche der allen bekannten Person: Verbreiten von Halbwissen, - wahrheiten und Lügen. Und so ein Mensch will uns "dumme, leichtgläubige und unwissende" Patienten "warnen"? Wovor? Offensichtlich vor sich selbst! Ich denke damit ist wieder mal bewiesen, was ihr "wollen" ist.
Gruss Hammy

Nachtrag: Ihr "Artikel" stammt aus einem anderen Link (der aber inhaltlich mit o.a. identisch ist):
http://www.hz-online.de/index.php?mode=full&cat=173&open=&open_u=&&minDate=&begin=0&id=422659&s_id=84e634aa9d7d8325c918a10e60a7cf02

Gruss Hammy

@Hammy:

...da kann man mal sehen wie doof du bist :

"(aufgefallen ist mir der ganze Nonsens bei der Angabe " Insulin für Kinder" - soetwas gibt es nicht!!). Aber das ist die typische Masche der allen bekannten Person: Verbreiten von Halbwissen, - wahrheiten und Lügen."


Es gibt ein spez. Insulin für Kinder : U-40 / Hersteller:SANOFI
(ehemals HOECHST)

Das ist genau dein typisches Verhalten: Du (nicht ich) fälschst Zeitungsberichte nach Gutdünken - man weisst dich darauf hin - du "versuchst" (gebildet, wie du bist) dem Hinweis zu umgehen, in dem du "irgendetwas irgendwo Gelesenes" auftischst. Dann bring' doch mal einen Link, in dem eindeutig "Kinder-Insulin" steht. U40-Insuline gibt es seit der Insulinmassenproduktion. Ich selbst habe es über 20 Jahre gespritzt (weil es nichts anderes gab...) und da war ich lange kein Kind mehr. Der ganze Unterschied zwischen U40 und U100 besteht in der Konzentration: U40 -40 IE /ml, bei U100 - 100 IE/ml. Es ist also 2,5 fach stärker. Da Kinder im allgemeinen noch nicht die Insulinmenge von Erwachsenen brauchen, wendet man bei ihnen gern U40 an, aber ebenso könnte man U100 verdünnen. Deswegen ist das von dir erwähnte "Teufelszeug" (den es ist bestimmt kein tierisches) nochlange kein spezielles Kinder-Insulin (es sol auch T2er geben, die wenig Insulin brauchen!!) Also wiedermal ein "Eigentor" - zumal der Aus gangspunkt folgendes war: >>Ein erwachsener Patient erhielt ein Serum für Kinder<< und nicht, wie von dir gefälscht "Insulin für Kinder". von Hammy

Zitat von Anonym

Schwere Körperverletzung in 246 Fällen, urteilte gestern eine Strafkammer des Mannheimer Landgerichts. Sechs Jahre Haftstrafe verhängte das Gericht.

Ende Zitat

Dire Artikel sprechen von 46 Fällen und Impfungen.

Die Wahrheit wird wieder durch Anonym verdreht.

Hajo Janse

so ist die beliebte anke nun mal.
kaum widerlegt man ihr geschwafel, wird sie beleidigend.
vorsicht an die forenbetreiber und leute die mit ihr posten :

sie droht jedem sofort mit anwalt. :)

kann tierisches insulin eigentlich das gehirn schädigen ? von atori

Zitat: "Die von dir angesprochene Person trinkt aus eigener Kraft (ohne Therapie ) seit 4 Jahren nicht mehr...die Leber ist o.k. und die Pankreas (Inselzellen) produzieren noch ein gutes Maß an Eigeninsulin...
Der Alkoholmißbrauch führte letzlich nur zur Verschleierung der durch Humaninsulin ausgelösten neurochem. Störungen ." Zitat Ende

Also Leber okay und BSD auch noch "fleißig!
Und gesunde/ausgewogene Ernährung und viel Bewegung (bekanntermaßen Schwimmen und Radfahren) wird auch praktiziert.
Glückwunsch!!! (da geht's mir "schlechter")

Warum muss es denn dann unbedingt Insulin sein?
Da reichen doch bestimmt noch lange Tabletten (bei T2 mit ausgewogener Ernährung und sooo viel Sport), damit wäre auch das Unterzuckerungs-Risiko viel geringer!

Also, wie jetzt? von Autsch

...alleine schon das Wort "HUMANINSULIN" strotzt nur so vor Dekadenz !


"Für das Jahr 1996 kam das angesehene Journal The Lancet zu dem Urteil, dass die Biotechnologie "für viel Investitionen sehr wenig zu bieten hat". Die beiden bekanntesten Produkte, rekombinantes Humaninsulin und Interferon, waren den Erwartungen nicht gerecht geworden; das erste, weil es bei seiner Verabreichung häufig zu Unterzuckerung bei Patienten kam, das zweite, weil es bei vielen Indikationen kaum Nutzen zeigte."

(Quelle:R.Lewontin,It Ain't Necessarily So: The Dream of the
Human Genome and other Illusions,Granta,2000)

Ähnliches hat Prof.Dr. med.A. Teuscher in seinem jüngst erschienen Buch "Insulin-A Voice for Choise" publiziert.


So und jetzt kommt ihr...

...alleine schon das Wort "HUMANINSULIN" strotzt nur so vor Dekadenz !



ne, anke nur du !!


aber es gibt hoffnung, leider nicht für dich :



http://www.aerzteblatt.de/V4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=13182




So und jetzt kommst du......:) von satori

1. Don't feed the troll....
2. Auf eine Frage mit 'ner Gegenfrage zu kommen,
das ist dekadent...
3.>>...alleine schon das Wort "HUMANINSULIN"
strotzt nur so vor Dekadenz !<< besagt etwa
soviel, wie: allein schon das Wort "SCHWEINE-
INSULIN" strotzt nur so vor Sauerei !
4. Da kannst strampeln, wie du willst, deine
gefälschten Beiträge bleiben Lügen und deine
"Beweise" eigene Behauptungen.
WAS IST MIT "DEINEN" 246 GESCHÄDIGTEN ?
WAS IST MIT DEINEM "KINDERINSULIN" ?
Übrigens hat Teuscher in dem erwähnte Werk,
welches du offensichtlich wegen fehlender
Englischkenntnisse (choice) nie gelesen hast,
folgendes geschrieben: "My fifty years of
experience as a diabetologist has convinced
me that the "one insulin fits all" approach is
not working. Alternative treatments - such as
bovine and porcine insulin - must remain
available." Das bestätigen wir immer wieder,
aber auch, dass es nicht nur tierisches
geben darf. Drum: Shut your mouth!
Übrigens werden wir DIR bei sowas immer
kommen ("So und jetzt kommt ihr!") und
nicht nur jetzt!
von Hammy

Danke, Hammy!

Der Initiatorin dieses Threads steht offensichtlich das Wasser bis zum Hals. Aber helfen kann man ihr nicht. Denn niemand wird jemanden unterstützen wollen, der laufend Beiträge verfälscht bzw. falsch zitiert, lügt, auf (Gegen-)Fragen nicht antwortet etc.

Diese Person macht einen sehr unseriösen Eindruck. Wenn sie bei ihren Ärzten, ihrer Krankenkasse und dem MDK auch weiterhin so ein dummes Zeug erzählt, anstatt einfach bei den Fakten zu bleiben und nur für sich selbst und von eigenen Erfahrungen zu sprechen, dann wird sie sich in hohem Maße selbst schaden. Wir haben es ihr schon oft genug gesagt, dass das so nix wird. Aber "Wer nicht hören will, muss fühlen". - Traurig, aber wahr! von Autsch

@Anonym

Hast Du es mal wieder geschafft dich in ein Forum einzuschleichen?

Hast du in anderen Foren nicht schon genug unheil angerichtet, daß dich alle Administratoren rausschmeißen? (Hier schein er es noch nicht gemerkt zu haben.....)

Hier auch immer wieder die selbe Masche!

Ich will eben noch loslassen, was mein Arzt mir mal vor Jahren gesagt hat: "Schweinefett und Alkohol sind Formaldhyd für den Körper." => Dann möchte ich nicht wissen ob das bei dir auch für Alkohol und Schweineinsulin gilt! Sehr wahrscheinlich schon und ich empfehle dir, wie an anderer Stelle schon einmal, dieses mal Fachärztlich untersuchen zu lassen.

Auch wenn Schweineinsulin und Alkohol nichts miteinander zu tun haben, eines ist auf jeden Fall bewiesen: "Alkohol macht Birne hol!" Und ich weiß nicht, wieviel dieser von deinen Gehirnzellen übrig gelassen hat..........viele können es nicht mehr sein......

Und jetzt kannst du zu deinem mehrfach von dir angedrohten Anwalt rennen!

Viele Grüße

Anke Finder

Man kann nur warnen....

Mein Nick ist Anke Finder....sie weiß schon warum.....

Hier scheinen wirklich einige schon durch Humaninsulin einen Schaden erlitten zu haben und es äußert sich in phobisch bis paranoiden Anwandlungen(milde ausgedrückt !).

Arme ,bedauernswerte Seelen !

Man kann in Deutschland von einer Dunkelziffer bei Humaninsulin-Unverträglichkeiten ausgehen. Aber ob es nun
nur 400 oder sogar 40000 (oder noch mehr Betroffene -die Zahlen darüber werden ja nicht nur von der Pharmaindustrie gefälscht -Ärzte geben ja oft nicht einmal Nebenwirkungen weiter an das zuständige Bundesamt!)sind, für die Tierinsulin die bessere Lösung ist: Für sie besteht nicht nur
politischer Handlungsbedarf !
Humaninsulin ist gefährlich und muß vom Markt genommen werden oder wird der Tod vieler DiabetikerInnen billigend in Kauf genommen und wieviele sind schon daran verstorben ? von Nolle-Neumann

nolle, wo hast du diesen schwachsinn her ?

verstehe : anonym = nolle ! :) von satori

Fangt doch bitte nicht schon wieder an, beleidigend zu werden. Jeder hat das Recht auf freie Meinungsäusserung, egal, ob falsch oder richtig!
Eines ist mir allerdings aufgefallen. In medizinischen Foren sollte wohlweislich darauf verzichtet werden, medizinisch "Ratschläge" zu geben oder diese gar umzusetzen. Deshalb wird auch keiner, der Humaninsulin spritzt und dem es dabei blendend geht, auf Schweineinsulin zurückgreifen, weil es (angeblich) das einzige Allheilmittel ist - selbst der renommierte, weltweit anerkannte Diabetologe Prof.Dr. Teuscher aus der Schweiz ist der Meinung, dass es nicht nur 1 Insulin geben darf! Man sollte die Wahl haben! So, als auch so! Die Aussagen des (mir leider unbekannten) Dr.Nolle-Neumann sind für mich sehr fragwürdig: >>Man kann in Deutschland von einer Dunkelziffer bei Humaninsulin-Unverträglichkeiten ausgehen. .....die Zahlen darüber werden ja nicht nur von der Pharmaindustrie gefälscht -Ärzte geben ja oft nicht einmal Nebenwirkungen weiter an das zuständige Bundesamt!)sind, für die Tierinsulin die bessere Lösung ist.<< Insiderwissen? Was hat denn die Pharmaindustrie (Anke lässt grüssen) mit Zahlen zu tun? Wo steht denn, dass bei HI-Unverträglichkeit tierisches Insulin hilft? Und zum Schluss: wieviel Tode durch Humaninsulin sind denn weltweit registriert?
Und Herr Doktor, kommen sie mir nicht mit dem rührseeligen Internetfall der alten, "zu todegespritzten" Dame (Fehler passieren überall - sind alles nur Menschen). Zum Vorposter des Herrn Doktor: Ich bin einer der NICHT HI-Geschädigten, ich habe auch nie Alkoholsucht gehabt oder halluzinogene Substanzen benutzt und trotzdem kann ich dem ganzen Tohuwabohu zu Humaninsulin bzw. dessen Schädlichkeit/ Verbotes nur vehement verneinen - so wird das nix. Wer es braucht sollte (und muss leider) für sein Schweineinsulin kämpfen, aber nicht am Ziel vorbeischiessen, zumindest nicht, wenn man schon mehrfach von "Querschlägern" getroffen wurde.
Gruss Hammy

"eder hat das Recht auf freie Meinungsäusserung, egal, ob falsch oder richtig!"

Richtig,Hammy und du bestimmst was richtig oder falsch ist .oder?


Hier werden von Hammy Prof.Dr.med. Teuscher Worte in den Mund gelegt,die er nie gesagt hat !

Hammy sei vorsichtig mit dem was du sagst...eins muß man dir ja zu Gute halten:so redet nur der kleine ,dumme Ossi,der meint mit seiner "Mitnahmementalität "1989 goldene Eier auf der Straße gen Westen zu finden...oh,armer Hammy...liegt wohl an der auch und u.a. defizitären Füllung deines Abdomens sowie unterhalb der Schädelkalotte !

"Was hat denn die Pharmaindustrie (Anke lässt grüssen) mit Zahlen zu tun? "

Sag mal ,hast du etwa immer in der Schule den Unterricht geschwäntzt ?

Lies mal hier:

http://www.swr.de/odysso/-/id=1046894/nid=1046894/did=3116984/1f2wx1m/index.html


"Und zum Schluss: wieviel Tode durch Humaninsulin sind denn weltweit registriert?"

Ja in Deutschland findest du keine Zahlen darüber und woran mag das wohl liegen ?
In den USA,GB, sieht das übrigens anders aus...

In Kürze mehr darüber ! von Nolle-Neumann

gibts hier keinen trolljäger ?

@ nolle

gehts noch ein bischen beleidigender ? von satori

Hallo Anonym.

was willst Du eigentlich mit Deinen Texten hier bezwecken ? Bin neu hier im Forum und verstehe Deine Beweggründe nicht ?
Du schreibst aus Dissertationen ab, zum Beispiel:
http://www.students.informatik.uni-luebeck.de/zhb/ediss271.pdf Ab Seite 23 und tust so als wenn das Dein Wissen wäre da Du keine Quellenangaben machst.

Zeig mir mal wissenschaftliche Studien die Deine Behauptungen belegen können, dann kann man ernsthaft weiterreden. von genervt

Liebe Mitleser,

so schnell geht es bei dieser Person, kaum hat man sie enttarnt, legt sie sich wieder einen neuen Nick zu und provoziert weiter.

Sollten sie z. Bsp.: diesem Schreibstil begegnen:


"Hammy sei vorsichtig mit dem was du sagst...eins muß man dir ja zu Gute halten:so redet nur der kleine ,dumme Ossi,der meint mit seiner "Mitnahmementalität "1989 goldene Eier auf der Straße gen Westen zu finden...oh,armer Hammy...liegt wohl an der auch und u.a. defizitären Füllung deines Abdomens sowie unterhalb der Schädelkalotte !"

Halten sie sich am besten raus, es bringt nichts mit dieser Person zu diskutieren. Ausfallendes, beleidigendes, proletenhaftes Niveau gleich einem Suchtabhängigen. Aber die Person kennt ja das Millieu!

Denken Sie immer dran, es sind ihre eigenen Nerven, die sie ramponieren und diese Person ist es bei weitem nicht Wert!

Viele Grüße

Anke Finder

Danke, Hammy!
Du hast natürlich Recht: Anke/Nolle hat das Teuscher-Buch nie gelesen bzw. nicht verstanden.

Er macht zwar darauf aufmerksam, dass es Menschen gibt, die Humaninsulin nicht vertragen und deshalb tierisches Insulin bekommen MÜSSEN. - Er schreibt aber nirgends, dass er den Menschen, die HI gut vertragen, dieses wegnehmen bzw. die gesamte Diabetiker-Welt auf tierisches Insulin zwangsumstellen will (bzw. eine entsprechende Forderung).

Von niemandem wird nirgends so etwas gefordert - außer von der EINEN Userin (die mit den über 100 Namen, die bekannt ist als notorische Lügnerin und Fälscherin, und sehr wahrscheinl. auch deswegen ihr Schweineinsulin immer noch nicht hat ...).

Warum sollen wir uns weiterhin mit ihr herumschlagen? Das haben wir doch gar nicht nötig! - WIR haben doch, was wir brauchen, UNS geht es gut.
Und meine Solidarität gibt es nur für Mitmenschen, die mich nicht anlügen u. veräppeln wollen.
Übrigens: Warum sollte ich jemandem sein Insulin gönnen, wenn er mir meines wegnehmen will??? Hähä, Eigentor!!! von Autsch

Muß man so miteinander umgehen?

So einen Umgangston hab ich ja noch in keinem Forum live erlebt.

Ich frage sie ,Anonym oder Nolle-Neumann, was bezwecken Sie mit Ihrer unverschämten beleidigenden Art?

Meine Vorposter scheinen Sie ja schon zu kennen und wissen Sie einzuschätzen. Sollte Ihnen vielleicht zu denken geben, da sich ja hier nicht nur eine Person über sie beschwert.

Denke es ist an der Zeit die Admin zu informieren.

Gruß
Insulini von insulini

in der tat, flog diese anke aus unzähligen diabetesforen hinaus.
sie hat zig nicks verbraten und einige admins ( auch mich ) um ruhe und den verstand gebracht.
heute noch versucht sie, mit lügen und allen möglichen tricks, wieder ins forum zurück zu kommen.
aber so kennen wir sie..............
von satori

@Anke-Nolle

Was heißt "Mitnahmementalität"???
Soweit ich weiß, hat Hammy einen Hochschulabscluss u. immer gearbeitet trotz Diabetes von Kleinkind an.

Was hast du denn so geleistet im Leben?
Wieso bist du denn seit Jahren Rentnerin (vor dem 50. Lj.)?
Hast du dich kaputt gearbeitet??? Hast du überhaupt jemals gearbeitet u. Steuern/Sozialbeiträge gezahlt?

So wie du dich darstellst, hast DU einen sehr asozialen Charakter!!!

Zitat:

"Hast du dich kaputt gearbeitet??? "

Ich würde eher sagen kaputtgesoffen.......

Gruß

Anke Finder

Leute, lasst euch doch nicht auf dieses Niveau
herab. Ich habe schon mehrfach (vor allem ihr)
gesagt, dass ich mich nur von Menschen
beleidigen lasse oder anders: "Da müssen
Maschinen kommen und keine Ersatzteile!"
Jeder redet, wie er es versteht...
Hammy

12/05 Insulin vom Schwein aus dem europäischen Ausland zu beziehen

Am 25.05.2005 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in einem Gespräch mit dem pharmazeutischen Unternehmen Berlin-Chemie AG, Berlin, die Situation der Patienten mit insulinpflichtigem Diabetes mellitus erörtert, die auf die Behandlung von Insulin vom Schwein (Schweineinsulin) eingestellt sind.

Zum 15.03.05 hat die Berlin-Chemie AG die Produktion und den Vertrieb ihrer Schweineinsulin-Arzneimittel eingestellt. Auch Restbestände aus der Produktion der Berlin-Chemie AG sind nicht mehr verfügbar. Somit verbleibt auf dem deutschen Markt nur noch ein Schweineinsulin-Arzneimittel, dessen Vertrieb allerdings voraussichtlich Ende 2006 eingestellt werden wird.

Der Leiter des BfArM, Prof. Dr. Reinhard Kurth, erläuterte in diesem Zusammenhang, &#8222;dass die Behandlung mit Schweineinsulin in den letzten Jahren deutlich rückläufig ist. Zunehmend hat Humaninsulin die Behandlung mit Schweineinsulin verdrängt. Mit Erkrankungsbeginn werden insulinpflichtige Patienten mit Humaninsulin behandelt. Patienten, die zuvor mit Schweineinsulin behandelt wurden, wurden auf Humaninsulin umgestellt.&#8220;

Eine kleine Gruppe von ca. 500 insulinpflichtigen Diabetikern wird langfristig auf die Behandlung mit Schweineinsulin angewiesen sein. Für sie ist Schweineinsulin ein anerkannt wirksames Arzneimittel zur Behandlung des insulinpflichtigen Diabetes.

Auch wenn Schweineinsulin in absehbarer Zeit auf dem deutschen Markt nicht mehr zur Verfügung stehen wird, haben diese Patienten die Möglichkeit, über ihre Apotheke ein in der Europäischen Union zugelassenes Schweineinsulin zu beziehen. Die Kosten für die Behandlung sollten von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen werden. Dies geschieht im Allgemeinen problemlos. Gegebenenfalls ist es erforderlich, dass der behandelnde Arzt die weitere Behandlung mit Schweineinsulin medizinisch begründen mus

(Quelle: BfArM,Pressemitteilungen 2005)


...und Humaninsulin macht krank sowie erzeugte bisher eine hohe Letalitätsrate !
Sobald dieser Umstand des vorzeitigen Ablebens durch Humaninsulin weltweit öffentlich würde...eine Klagewelle ungeahnten Ausmaßes wäre die Folge...Lilly oder andere ,besser gesagt: alle könnten sie ihre Sachen packen ( einschl.aller verantwortlicher Ärzte und das nicht nur in Deutschland ! ) von Halbgott in Weiß

Wie sagte dazu schon andere:
"ES GIBT VIEL ZU TUN - WARTEN WIR ES AB..."
Mehr lohnt darauf als Antwort nicht...

VG ich

An Allen

Ich bitte allen um auf den Posts von Anke nicht mehr zu reagieren. Dan rutscht er automatisch nach unten.

Wenn wir allen jedesmal antworten wird irgendwan den Forumbetreiber eingreifen und verlieren wir das nächste Forum.

Bitte auf diese Post nicht antworten, diese Post ist gedacht um diese Diskussion zu beenden.
LG

Hajo Janse

Warum sind diese Erkenntnisse offensichtlich hier bei uns in Deutschland nicht veröffentlicht worden ?

Tierische Insuline trotz Rückzügen
auch weiterhin in der Schweiz erhältlich
A. Maurer, A. Teuscher
In den 80er Jahren begann in Europa grossflächig
die «Umstellung» der insulinabhängigen
Diabetikerinnen und Diabetiker von tierischen
monokomponenten («highly purified») Insulinen
auf gentechnische, sogenannte Humaninsuline.
Der Verkauf wurde stark forciert. Parallel
dazu häuften sich Berichte aus verschiedenen
europäischen Ländern über plötzlich auftretende
unerklärliche Hypoglykämien, welche bisher
in dieser Art und in diesem Ausmass nicht
beobachtet wurden. Abgeschwächte bis völlig
fehlende Hypoglykämiewahrnehmungen führten
unter Human- im Vergleich mit tierischem
Insulin 3mal häufiger zu bewusstlosen Hypoglykämien
mit Hospitalisationen [1]. Diese von uns
als «human insulin hypoglycemia unawareness»
bezeichneten unerwünschten Arzneimittelwirkungen
[2] wurden in zwei prospektiven doppelblinden
Studien analysiert, und es zeigte sich,
dass unter tierischem Insulin signifikant früher
und klarer erkennbare Hypoglykämiewarnsymptome
auftraten als unter Humaninsulin [3, 4].
Cochrane Review 2002: &#8220;Human&#8221; insulin
versus animal insulin in people with
diabetes mellitus [5]
Keine Vorteile für Humaninsulin
Die international reputierte, auf «evidence-based
medicine» aufgebaute Cochrane Institution
(Oxford UK) veröffentlichte kürzlich eine aktualisierte
Beurteilung von 45 (aus 91) prospektiven
Studien, welche ihre Kriterien erfüllten. Darunter
finden sich 2 Studien von Basel und Bern mit
76 Typ-1-Diabetiker und -Diabetikerinnen [3, 4],
total 2156 Teilnehmer.
Die Cochrane-Resultate (gerafft)
&#8211; «Humaninsulin» wurde für die Routinebehandlung
des Diabetes mellitus Anfang der
80er Jahre eingeführt, ohne dass ein adäquater
Vergleich mit tierischen Insulinprodukten
bezüglich Effizienz angestellt wurde.
&#8211; Die Stoffwechselkontrolle gemessen mit
HbA1c wies unter Humaninsulin 7,4 versus
7,5 bei tierischem Insulin auf.
&#8211; Die beiden Insuline unterschieden sich bezüglich
Insulinantikörper nicht.
&#8211; Viele wichtige patientenorientierte Resultate
wie Lebensqualität und Auswirkungen auf
Diabeteskomplikationen sowie Mortalität
wurden nie untersucht. Humaninsuline
wurden zum Markt zugelassen ohne wissenschaftliche
Beweise für Vorteile gegenüber
tierischen Insulinen, insbesondere porcinen
Insulinen [5].
Schlussfolgerungen der Cochrane Reviewer
&#8211; «Humaninsulin» weist gegenüber tierischem
Insulin keinen Vorteil auf.
&#8211; Dass beim Transfer von tierischem auf
«Humaninsulin» vermehrt Hypoglykämien
auftraten, gibt zu Besorgnis Anlass.
&#8211; Die Verfügbarkeit von tierischem Insulin &#8211;
vor allem in den Entwicklungsländern &#8211; ist
gefährdet. Breitangelegte Studien sollten die
Versorgungssituation in diesen Ländern untersuchen.
&#8211; Die Zufriedenheit und Lebensqualität der Patientinnen
und Patienten und die mit Diabetes
zusammenhängende Morbidität wurden
nie in genügender Qualität in randomisierten
klinischen Studien geprüft. Die durchgeführten
Studien boten keine Möglichkeit, die Patientenerfahrungen
mit den beiden Insulinen
qualitativ zu erfassen. [Bemerkung AT: mit
Ausnahme der beiden randomisierten, doppel-
und dreifachblinden Schweizer Studien,
die einen Vorteil mit tierischem Insulin bezüglich
Lebensqualität ergaben.]
&#8211; Die Reviewer warnen davor, dass sich in Zukunft
bei der Einführung neuer Pharmazeutika
die Geschichte rund um das Humaninsulin
wiederholen könnte, wenn über
deren Wirkung ungenügend informiert und
deren Vorteil nicht genügend geprüft wird.
Wir stellen fest, dass die Mehrheit der mit
Humaninsulin behandelten Diabetikerinnen
und Diabetiker mit diesen Produkten zufrieden
ist. Eine bedeutende Minderheit von etwa 20
Prozent kann jedoch mit Humaninsulin keine
ausreichende Lebensqualität und keine gute
Diabeteseinstellung erzielen, namentlich weil
sie unter Humaninsulin verminderte oder fehlende
Hypoglykämiewarnzeichen aufweist, was
mit Ängsten und Unsicherheit, eingeschränkter
1 Egger M, Davey Smith G,
Imhoof H, Teuscher A. Risk of
severe hypoglycaemia in insulin
treated diabetic patients
transferred to human insulin:
A case control study.
Br Med J 1991;303:617-21.
2 Teuscher A, Berger WG. Hypoglycaemia
unawareness in diabetics
transferred from beef/porcine
insulin to human insulin.
Lancet 1987;2(8555):382-5.
3 Berger WG, Keller U, Honegger B,
Jaeggi E. Warning symptoms of
hypoglycaemia during treatment
with human and porcine insulin
in diabetes mellitus.
Lancet 1989;1(8646):1041-4.
4 Egger M, Davey Smith G,
Teuscher AU, Teuscher A. Influence
of human insulin on symptoms
and awareness of hypoglycaemia:
A randomised double blind
crossover trial.
Br Med J 1991;303:622-6.
5 Richter B, Neises G. Cochrane
review. In: The Cochrane Database
of Systematic Reviews, Issue 3,
2002. Oxford: Update Software.
Updated quarterly.
http://www.update-software.com/
cochrane/abstract.htm.
Korrespondenz:
ForumInsulinSchweiz FIS
Prof. Dr. med. Arthur Teuscher
Bremgartenstrasse 119
CH-3012 Bern
Public Health
Schweizerische Ärztezeitung / Bulletin des médecins suisses / Bollettino dei medici svizzeri &#8226;2003;84: Nr 18 888
Editores Medicorum Helveticorum
Lebensqualität und bewusstlosen Hypoglykämien
verbunden ist. In diesen Fällen genügt eine
zumindest versuchsweise Umstellung auf tierische
Insuline, um zu erfahren, ob die Insulinspezies
für die erwähnte Problematik verantwortlich
ist. Wenn die klassischen Hypowarnungen
unter Humaninsulin abgeschwächt
bis völlig fehlend sind, kann auch nach vielen
Jahren Diabetesdauer ein erneuter Versuch mit
tierischen Insulinen zum Erfolg führen.
Als sichere und seit Jahrzehnten bestens bekannte
Produkte weisen tierische Insuline keine
Nachteile gegenüber Humaninsulinen auf. Gerade
deshalb empfehlen wir, im Rahmen der Diabetesberatung
nicht ausschliesslich die Verwendung
von Humaninsulinen oder Analoga zu propagieren.
Vielmehr sollte den Patientinnen und
Patienten in Wahrnehmung der ärztlichen Aufklärungspflicht
die Wahl zwischen Humaninsulinen
und tierischen Insulinen geboten werden.
Aufgrund unserer Studien und langjähriger Praxiserfahrung
empfehlen wir die Umstellung von
synthetischem Insulin auf tierisches Insulin,
wenn die Einstellung unter Humaninsulin zu
instabilem Blutzucker und zu abgeschwächter
Hypoglykämiewahrnehmung führt. Tierisches
Insulin hat somit nach wie vor auch seine Bedeutung
als Insulin «erster Wahl».
Sowohl das Bundesamt für Gesundheit BAG
als auch kantonale Gesundheitsbehörden unterstützen
unsere Auffassung, wonach tierisches
Insulin für diejenigen Patientinnen und Patienten,
die es wünschen und/oder darauf angewiesen
sind, auch weiterhin in den benötigten Formen
erhältlich bleibt.
Erhältliche tierische Insuline
In der Schweiz sind zum heutigen Zeitpunkt noch
die folgenden Insuline erhältlich (über Galenica):
CP Pharma (Schweiz) AG
&#8211; Insulin Hypurin Porcine Neutral 10 ml;
&#8211; Insulin Hypurin Porcine Isophane 10 ml;
&#8211; Insulin Hypurin porcine 30/70 Mix 10 ml.
Diese Insuline sind auch in Packungen von
5 x1,5 ml für Autopen erhältlich.
Novo Nordisk
&#8211; Actrapid MC suis 10 ml;
&#8211; Insulatard MC suis 10 ml;
&#8211; Lente MC suis/bovin 10 ml**.
&#8211; Mixtard 30 MC suis 10 ml;
&#8211; Semilente MC suis 10 ml.
Es ist damit zu rechnen, dass die Produzenten
aus Furcht vor den Folgen der BSE-Problematik
sämtliche bovinen Pharmaprodukte sehr
kurzfristig aus dem Markt zurückziehen werden.
Für Patientinnen und Patienten, die
weiterhin mit tierischem Insulin behandelt
werden möchten, wäre deshalb eine frühzeitige
Umstellung von Rinder- auf porcine Insuline
in Betracht zu ziehen. Jeder Arzt, jede Ärztin
kann aber im Einzelfall bei Swissmedic eine
Bewilligung zum Bezug von bovinem Insulin
einholen.
Wie unsere Erfahrungen zeigen, ist die heute
aktive Ärztegeneration offenbar der Auffassung,
es seien in der Schweiz keine tierischen Insuline
mehr erhältlich und diese hätten auch keine therapeutische
Berechtigung mehr. So werden die
tierischen Insuline in der Aus-, Weiter- und Fortbildung
an den Universitätskliniken und Regionalspitälern
nicht mehr erwähnt. Patientinnen
und Patienten wenden sich immer häufiger an
uns, weil sie in Arztpraxen, Apotheken und Kliniken
sowie bei Diabetes-Gesellschaften die Auskunft
erhalten, es gäbe in der Schweiz nur noch
Humaninsuline.
Es obliegt dem behandelnden Arzt in Wahrnehmung
seiner Aufklärungspflicht, auch auf
die Möglichkeit zur Behandlung mit tierischen
Insulinen als gleichwertige Therapie hinzuweisen,
zumal «Humaninsuline» nachweisbar kinetische
Unterschiede gegenüber tierischen Insulinen
aufweisen [6] und nach 20 Jahren keine gesicherten
Vorteile für die Langzeittherapie bestehen.
Schliesslich sollten die auf eine lebenslange
Therapie mit diesen Produkten angewiesenen
Patientinnen und Patienten frei ihre Wahl für
das von ihnen als gut und sicher erkannte Produkt
treffen können.
Bundesgerichtsentscheid
zur ärztlichen Aufklärungspflicht
Ein kürzlich ergangenes Bundesgerichtsurteil [7]
verdient uneingeschränkte Beachtung und gibt
Anlass zu folgenden Bemerkungen:
1. Die vollumfängliche Aufklärung trifft auch
diejenigen Ärzte, welche Medikamente verschreiben.
2. Bei der Aufklärung ist namentlich auf Gefahren
der künftigen Anwendung sowie auf
mögliche Unverträglichkeiten und Nebenwirkungen
hinzuweisen. Dies ist auch bei
künftiger Selbstmedikation der Fall. Die
Insulintherapie kann als eine Art Selbstmedikation
betrachtet werden.
Public Health
* Radio DRS 1, Sendung «Espresso»
vom 31. Juli 2002: Import in die
Schweiz sei eingestellt worden.
** Nach 50 Jahren erfolgreicher
Anwendung zieht Novo Nordisk
Lente-Insulin per 31.10.2003
vom Markt zurück.
6 Owens DR, Vora JP, Heding LG,
Luzio S, Ryder RE, Atiea J,
Hayes TM. Human, porcine and
bovine ultralente insulin:
subcutaneous administration
in normal man.
Diabet Med 1986;3(4):326-9.
7 Conti C. Aufklärungspflicht bei
Medikamentenabgabe: neues
Bundesgerichtsurteil. Schweiz
Ärztezeitung 2002;83(23):1185-6.
Schweizerische Ärztezeitung / Bulletin des médecins suisses / Bollettino dei medici svizzeri &#8226;2003;84: Nr 18 889
Editores Medicorum Helveticorum

In manus tuas, medice!
Das BAG geht davon aus, dass mehr als 10% der Diabetiker bei der Behandlung mit Humaninsulin
keine ausreichende Lebensqualität und keine gute Diabeteseinstellung erzielen, und
sieht zudem die Wahlfreiheit des Patienten durch die weltweit sinkende Produktion von tierischen
Insulinen gefährdet. Das BAG will sich deshalb für die weitere Sicherung der Herstellung
von Schweineinsulin einsetzen, damit betroffenen Diabetikern auch weiterhin die Möglichkeit
einer Behandlungsalternative offensteht. BAG-Direktor Prof. Thomas Zeltner hat die WHO auf
diese Problematik aufmerksam gemacht und hat sich nach möglichen Massnahmen zur weltweiten
Erhaltung von tierischem Insulin erkundigt. Eine Antwort steht noch aus.
Allerdings muss jetzt schon darauf hingewiesen werden, dass unsere Behörden nur sehr
begrenzte Möglichkeiten haben, um auf die Produktion von Medikamenten Einfluss nehmen
zu können. Sie können auch keine Firma dazu verpflichten, ein registriertes Medikament auf
dem Markt zu belassen.
Für die strategischen Überlegungen eines pharmazeutischen Unternehmens zählt letztlich nur
der Markt. Angebot und Nachfrage bestimmen das Schicksal eines jeden Medikamentes. Ob die
Versorgung mit tierischem Insulin auch weiterhin gesichert werden kann, liegt deshalb zu
einem wesentlichen Teil in den Händen der Ärztinnen und Ärzte, welche durch die Verschreibung
dieser Medikamente die Nachfrage sicherstellen können. Man kann nur hoffen, dass die
Verschreibepraxis nicht dem alleinigen Einfluss des Marketings der Pharmaindustrie unterworfen
sein wird, sondern vor allem auf Wissen und Erfahrung beruht.
Dr. med. Markus Trutmann



von Halbgott in Weiß